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硫杂-3-氮杂-
丁二烯- [R 2 C(S)NC(CO 2 C ^ 2 ^ h 5)N(CH 3)2轴承的芳香族取代基R 2在位置2(R 2 = C 6 H ^ 5) ,与Fe 2(CO)9选择性反应,得到具有杂原子链保留的单
铁三羰基和二
铁六羰基配合物。氧化分解表明反应是可逆的,没有
硫的损失。在
噻唑二烯在位置2带有
硫代烷基的情况下(R 2 = C 6 H 5 CH 2S),与Fe 2(CO)9的络合涉及
硫原子,得到具有
金属碳烯结构的主要产物。13 C NMR和红外光谱数据与通过X射线衍射法测定的配合物的结构一致。