4-甲基-2-硝基-苯磺酰氯 | 54090-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-硝基-苯磺酰氯
• 英文名称: 2-nitro-p-toluenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-methyl-2-nitrobenzenesulfonyl chloride；2-nitro-4-methylbenzenesulfonyl chloride；2-Nitro-p-toluenesulphonyl chloride
• CAS: 54090-41-4
• 化学式: C₇H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD01365819
• 分子量: 235.648
• InChiKey: HEVNLMSJUFKWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基-苯磺酰氯 在 镍 吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型苯并吡啶并二氮杂卓类化合物可能作为潜在的抗肿瘤活性药物。

  摘要：

  报道了可以被视为E-7010的限制性类似物的新型噻二氮杂卓衍生物的合成。评价这些分子对鼠L1210白血病细胞系的抗增殖活性。对具有最高细胞毒性化合物的L1210细胞进行的流式细胞术研究表明，细胞周期G2 / M期的细胞蓄积，其中四倍体细胞的百分比很高（8N DNA含量）。用化合物2b，4b，4e，4g和4i观察到亚微摩尔的细胞毒性。发现其中两种化合物2b和4b是微管蛋白聚合的有效抑制剂，而去氧鬼臼毒素的IC50分别为3.8和2.4 microM。发现苯并吡啶并噻二氮杂卓的吡啶基氮上的4-甲氧基苯基乙基取代对于抗增殖活性是必不可少的。化合物2b和4b的体外活性使苯并吡啶并噻二氮杂二氧化物成为一种有前景的新型微管蛋白粘合剂，需要进一步的体内评估。

  DOI：

  10.1021/jm0503897
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基对甲苯基二硫化物 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-甲基-2-硝基-苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Roese, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 406, p. 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of a Practical Fluorescent Probe for Superoxide Based on Protection–Deprotection Chemistry of Fluoresceins with Benzenesulfonyl Protecting Groups
  作者：Hatsuo Maeda、Kayoko Yamamoto、Iho Kohno、Leila Hafsi、Norio Itoh、Shinsaku Nakagawa、Naoko Kanagawa、Keiichiro Suzuki、Tadayuki Uno

  DOI：10.1002/chem.200600522

  日期：2007.2.23

  for designing probes based on protection-deprotection chemistry involving fluoresceins and their benzenesulfonyl (BES) derivatives has led to the development of a much more practical superoxide (O(2) (-.)) probe than the previously reported bis(2,4-dinitro-BES) tetrafluorofluorescein (6 a). Examination of various BES derivatives, developed from the starting point of the prototype probe 6 a, yielded

  一种基于荧光-荧光素及其苯磺酰基（BES）衍生物的基于保护-脱保护化学的探针设计策略，已导致比以前报道的bis（2，2）更实用的超氧化物（O（2）（-。））探针的开发。 4-二硝基-BES）四氟荧光素（6a）。从原型探针6a的起点开发的各种BES衍生物的检测产生了作为最佳试剂的4,5-二甲氧基-2-硝基-BES四氟荧光素（BESSo; 7 j）。与基于6 a的分析相比，使用BESSo的微量滴定板分析显示O（2）（-。）的检测极限提高了十倍。BESSo对O（2）（-。）的特异性明显优于对GSH或其他活性氧的特异性，并且该特异性明显高于Fe（2+）和某些还原酶。这些功能已导致开发了一种基于BESSo的测定方法，与基于HPLC的测定方法相比，该方法能够为嗜中性粒细胞释放O（2）（-。）提供更明确的结果，而无论是否受佛波肉豆蔻酸酯乙酸盐的刺激。 6个 通过使用流式细胞仪和荧光显微镜，利用BESSo
• Intramolecular Pd(II)-Catalyzed Aerobic Oxidative Amination of Alkenes: Synthesis of Six-Membered <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Zhan Lu、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ol300030w

  日期：2012.3.2

  Use of a base-free Pd(DMSO)2(TFA)2 catalyst system enables the synthesis of six-membered nitrogen heterocycles via a Wacker-type aerobic oxidative cyclization of alkenes bearing tethered sulfonamides. Various heterocycles, including morpholines, piperidines, piperazines, and piperazinones, are accessible by this method.

  使用无碱的Pd(DMSO) 2 (TFA) 2催化剂体系能够通过带有束缚磺酰胺的烯烃的瓦克型有氧氧化环化来合成六元氮杂环。通过这种方法可以获得各种杂环，包括吗啉、哌啶、哌嗪和哌嗪酮。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Hypoglycaemic Agents. Part III
  作者：D F Hayman、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1962.tb11132.x

  日期：2011.4.12

  New variants of tolbutamide are described.

  描述了托布唑胺的新变体。

• PNA monomer and precursor
  申请人：——

  公开号：US20030195332A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation of PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: 1 wherein R1, R2, R3, R4, R5 is independently H, halogen, C 1 -C 4 alkyl, nitro, nitrile, C 1 -C 4 alkoxy, halogenated C 1 -C 4 alkyl, or halogenated C 1 -C 4 alkoxy, wherein at least one of R1, R3, and R5 is nitro; R6 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural &agr;-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases.

  这个应用程序涉及通式（I）的单体，用于制备PNA（肽核酸）寡聚体，并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5独立地为H、卤素、C1-C4烷基、硝基、腈基、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷基或卤代C1-C4烷氧基，其中至少有一个R1、R3和R5为硝基；R6为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链；B为天然或非天然核碱基，当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能由对酸敏感但对弱到中等碱稳定的保护基保护。