3,4-环氧-己烷 | 4468-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 3,4-环氧-己烷
• 英文名称: 2,3-diethyloxirane
• 英文别名: cis-3-hexene oxide；hex-3-ene oxide；3,4-epoxy-hexane；3,4-Epoxy-hexan；3-hexene oxide；n-hex-3-ene oxide；3,4-Epoxyhexane
• CAS: 4468-66-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: PCGTXZMDZGOMJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  744;751;749

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-环氧-己烷 在 水 作用下， 120.0 ℃ 、2.2 MPa 条件下， 以91.4%的产率得到3,4-己二醇
  参考文献：
  名称：

  一种以阴离子交换树脂为催化剂合成邻二醇类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以阴离子交换树脂为催化剂合成邻二醇类化合物的方法。该方法以烃类环氧化物为原料，以阴离子交换树脂为催化剂，采用固定床连续水解反应工艺制备得到邻二醇类化合物；所述阴离子交换树脂为卤素取代的大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯季铵盐型离阴离子交换树脂。该合成方法简单，催化剂可以多次利用，原料转化率高，邻二醇类化合物收率高。

  公开号：

  CN106478375A
• 作为产物：
  描述：

  正-3-己烯 在 双氧水 、 NdO₃₉PW₁₁^(4-)*4H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3,4-环氧-己烷
  参考文献：
  名称：

  多金属氧酸盐簇自组装成具有六角孔的二维簇苯结构

  摘要：

  二维 (2D) 结构已被证明具有有趣且可能有用的特性。然而，由于它们的各向同性结构，集群倾向于组装成 3D 架构。在这里，我们报告了多金属氧酸盐簇组装成具有均匀六边形孔和面内电子离域特性的分层结构。因为这些结构是二维的并且在视觉上让人联想到石墨烯，所以它们被称为“clusterphenes”。用 13 种多金属氧酸盐簇构建了一系列多层和单层簇苯。所得簇苯显示出对烯烃环氧化反应的稳定性和催化效率显着提高，周转频率为 4.16 h -1，是未组装集群的 76.5 倍。簇苯的催化活性来源于二维层内相同簇之间的电子离域，这有效地降低了催化反应的活化能。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-00889-1

文献信息

• Preparation of Di- and polynitrates by ring-opening nitration of epoxides by dinitrogen pentoxide (N2O5)
  作者：Peter Golding、Ross W Millar、Norman C Paul、David H Richards

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87978-3

  日期：1993.8

  hydrocarbon solvents (principally CH2Cl2) to give vicinal nitrate ester products by a novel ring-opening nitration reaction. The procedure offers easier temperature control and simpler isolation procedures compared with conventional mixed acid nitrations; it also enables selective nitration reactions to be carried out on polyfunctional substrates. The scope and limitations of the reaction, as well as

  通过新颖的开环硝化反应，使十八种各种环氧化合物与N 2 O 5在氯化烃溶剂（主要为CH 2 Cl 2）中反应，得到邻位硝酸酯产物。与传统的混合酸硝化方法相比，该方法提供了更轻松的温度控制和更简单的分离步骤。它还可以在多官能底物上进行选择性硝化反应。讨论了反应的范围和局限性，以及利用N 2 O 4与硝酸亚硝酸酯原位进行原位氧化的替代方法的范围和局限性。
• 一种以大孔阴离子交换树脂为催化剂合成邻二醇类化合物的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106478373A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种以大孔阴离子交换树脂为催化剂合成邻二醇类化合物的方法。该方法以烃类环氧化物为原料，以阴离子交换树脂为催化剂，采用固定床连续水解反应工艺制备得到邻二醇类化合物；所述阴离子交换树脂为卤素邻位取代的大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯季鏻盐型离阴离子交换树脂。该合成方法简单，催化剂可以多次利用，原料转化率高，邻二醇类化合物收率高。
• 一种通过开环反应制备邻二醇类化合物的方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN106478374A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种通过开环反应制备邻二醇类化合物的方法。该方法以烃类环氧化物为原料，以阴离子交换树脂为催化剂，采用固定床连续水解反应工艺制备得到邻二醇类化合物；所述阴离子交换树脂为卤素取代的大孔聚苯乙烯-二乙烯基苯季铵盐型离阴离子交换树脂。该合成方法简单，催化剂可以多次利用，原料转化率高，邻二醇类化合物收率高。
• Using the comparison of steric versus electronic effects to infer mechanistic information in stepwise electrophilic addition reactions involving three-membered cyclic intermediates
  作者：Donna J. Nelson、Raman Soundararajan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82306-0

  日期：1988.1

  Correlations of IP's versus relative reactivities or formation constants of reactions of alkenes with ArSCl, MeCO3H, Ag+, or HgCl2 reveal that complexation reactions show steric dependence, that additions with the first step rate-determining are sterically independent, and that those with the second step rate-determining are sterically dependent.

  IP与烯烃与ArSCl，MeCO 3 H，Ag +或HgCl 2的反应的相对反应性或形成常数的相关性表明，络合反应显示出空间依赖性，第一步确定反应速率的加成反应是空间独立的，并且第二步的速率确定在空间上是依赖的。
• 2,4,6-TRIALKYLPHENYL SUBSTITUTED CYCLOPENTANE-1,3-DIONE
  申请人：Fischer Reiner

  公开号：US20090137393A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention relates to novel 2,4,6-trialkylphenyl-substituted cyclopentane-1,3-diones of the formula (I) in which X, Y, A, B, Q 1 , Q 2 and G have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as pesticides and/or herbicides, and also to selective herbicidal compositions comprising, firstly, the 2,4,6-trialkylphenyl-substituted cyclopentane-1,3-diones of the formula (I) and, secondly, at least one crop plant compatibility-improving compound.

  该发明涉及新型2,4,6-三烷基苯基取代的环戊烷-1,3-二酮的化合物(I)的公式，其中X、Y、A、B、Q1、Q2和G具有上述给定的含义，以及用于它们的制备的多种工艺和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，还涉及包括第一，公式(I)的2,4,6-三烷基苯基取代的环戊烷-1,3-二酮，以及至少一种作物植物相容性改进化合物的选择性除草剂组合物。

表征谱图