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3,4-环氧-6-甲基环己基甲基-3,4-环氧-6-甲基环己甲酸酯 | 141-37-7

中文名称
3,4-环氧-6-甲基环己基甲基-3,4-环氧-6-甲基环己甲酸酯
中文别名
——
英文名称
4,5-epoxy-2-methyl-cyclohexanecarboxylic acid-(4,5-epoxy-2-methyl-cyclohexylmethyl ester)
英文别名
4,5-Epoxy-2-methyl-cyclohexancarbonsaeure-(4,5-epoxy-2-methyl-cyclohexylmethylester);Chissonox 201;(4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)methyl 4-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
3,4-环氧-6-甲基环己基甲基-3,4-环氧-6-甲基环己甲酸酯化学式
CAS
141-37-7
化学式
C16H24O4
mdl
——
分子量
280.364
InChiKey
GRWFFFOEIHGUBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.08°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0955 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    51.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:3,4-环氧-6-甲基环己基甲基-3,4-环氧-6-甲基环己烷甲酸酯
IARC Carcinogenic Agent:3,4-Epoxy-6-methylcyclohexylmethyl-3,4-epoxy-6-methylcyclo-hexanecarboxylate
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:对其对人类的致癌性无法分类
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第11卷:(1976年) 镉、镍、一些环氧化合物、其他工业化学品及关于挥发性麻醉剂的总体考虑 增补第7卷:致癌性的总体评估:更新国际癌症研究机构专著第1至42卷,1987年;440页;ISBN 92-832-1411-0(已绝版) 第71卷:(1999年) 对一些有机化学品、肼和过氧化氢(第一部分、第二部分、第三部分)的再评估
IARC Monographs:Volume 11: (1976) Cadmium, Nickel, Some Epoxides, Miscellaneous Industrial Chemicals and General Considerations on Volatile Anaesthetics Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print) Volume 71: (1999) Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide (Part 1, Part 2, Part 3)
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

SDS

SDS:607e6310f4021b825466efddfaf9e5e0
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反应信息

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文献信息

  • OXIME ESTER COMPOUND AND PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR CONTAINING SAID COMPOUND
    申请人:ADEKA CORPORATION
    公开号:US20170166575A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides oxime ester compounds represented by general formula (I), a photopolymerization initiator using said compound, and a photosensitive composition, alkali-developable photosensitive resin composition, and colored alkali-developable photosensitive resin composition containing same, and cured products thereof. The compounds of the present invention have excellent stability and low sublimability, and are useful as highly sensitive photopolymerization initiators that are activated by efficiently absorbing near ultraviolet light of 365 nm, etc. (I) (See the Specification for the definitions of R 1 -R 8 in the formula. n represents 0 or 1.)
    本发明提供了一种由通用式(I)表示的肟酯化合物,使用该化合物的光聚合引发剂,以及包含相同化合物的光敏组合物、可碱开发的光敏树脂组合物和着色的可碱开发的光敏树脂组合物及其固化产品。本发明的化合物具有优异的稳定性和低升华性,并且可作为高灵敏度的光聚合引发剂,通过高效吸收365纳米等近紫外光激活。(I)(有关R1-R8在式中的定义,请参见说明书。n代表0或1。)
  • PROCESS FOR THE EPOXIDATION OF OLEFINS
    申请人:Chang Chun Plastics Co., Ltd.
    公开号:US20160083360A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    The subject invention is related to a process for the epoxidation of olefin with peroxide, comprising reacting peroxide with olefin in the presence a solvent, wherein the solvent has Hansen Solubility Parameters (HSPs) of δ T,solvent and δ H,solvent and the epoxide product has Hansen Solubility Parameters (HSPs) of δ T,product and δ H,product , and wherein: δ T,product −6≦δ T,solvent ≦δ T,product +6, and δ H,product −6≦δ H,solvent .
    该发明涉及一种过氧化物与烯烃进行环氧化反应的方法,包括在溶剂存在的情况下,将过氧化物与烯烃反应,其中溶剂具有Hansen溶解度参数(HSPs)δT,溶剂和δH,溶剂,环氧产物具有Hansen溶解度参数(HSPs)δT,产物和δH,产物,并且满足以下条件:δT,产物-6≦δT,溶剂≦δT,产物+6,以及δH,产物-6≦δH,溶剂。
  • NOVEL SULFONIC ACID DERIVATIVE COMPOUND AND NOVEL NAPHTHALIC ACID DERIVATIVE COMPOUND
    申请人:Murai Toshihiko
    公开号:US20120289697A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    Disclosed are a novel sulfonic acid derivative compound and a novel naphthalic acid derivative compound with high solubility in organic solvents, good photosensitivity, and suitability as a photoacid generator and a polymerization initiator. The sulfonic acid derivative compound is represented by the formula (I) (wherein R 01 , R 04 , R 05 , and R 06 represent a hydrogen atom; any one of R 02 and R 03 represents an alkoxy group having a carbon number of 4 to 18 which may be substituted with an alicyclic hydrocarbon group, a heterocyclic group, or a halogen atom and which may have a branch, or the like; and R 07 represents an aliphatic hydrocarbon group having a carbon number of 1 to 18 which may be substituted with a halogen atom and/or an alkylthio group, or the like).
    揭示了一种新颖的磺酸衍生物化合物和一种新颖的萘甲酸衍生物化合物,具有在有机溶剂中高溶解度、良好的光敏性,并适用于光酸发生剂和聚合引发剂。磺酸衍生物化合物由以下式(I)表示(其中R01、R04、R05和R06代表氢原子;R02和R03中的任一表示具有4至18个碳原子的烷氧基,可以被取代为脂环烃基、杂环基或卤素原子,并且可以具有支链等;R07表示具有1至18个碳原子的脂肪烃基,可以被取代为卤素原子和/或烷基硫基等)。
  • ONIUM SALT AND COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:ASAHI KASEI E-MATERIALS CORPORATION
    公开号:US20160229801A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The onium salt of the present invention contains predetermined compound A represented by the general formula (1). The composition of the present invention contains the onium salt of the present invention, and an onium salt containing predetermined compound B represented by the general formula (2). The onium salt and the composition of the present invention exert well-balanced excellent physical properties in terms of cold curing properties, storage stability, thermal shock resistance after curing, and moisture resistance.
    本发明的季铵盐包含由通式(1)表示的预定化合物A。本发明的组合物包含本发明的季铵盐,以及由通式(2)表示的含有预定化合物B的季铵盐。本发明的季铵盐和组合物在冷固化性能、储存稳定性、固化后的耐热冲击性和耐湿性方面表现出良好的平衡优异物理性能。
  • Functionalized Photoinitiators
    申请人:Dietliker Kurt
    公开号:US20080021126A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The invention relates to novel photoinitiators of formula (I) wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and the claims. The photoinitiators can be used to prepare multifunctional photoinitiators.
    该发明涉及公式(I)中的新型光引发剂,其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。这些光引发剂可用于制备多功能光引发剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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