N-(tert-Butyl)-4-iodobenzenesulphonamide | 403793-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butyl)-4-iodobenzenesulphonamide
• 英文别名: N-(t-butyl)-4-iodobenzenesulphonamide；N-t-butyl-4-iodobenzenesulphonamide；N-tert-butyl-4-iodobenzenesulfonamide
• CAS: 403793-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₄INO₂S
• 分子量: 339.197
• InChiKey: UZUMOUHLKKPBQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butyl)-4-iodobenzenesulphonamide 在 碘 、 氢化铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1-磺酰胺-4-碘苯
  参考文献：
  名称：

  卤化铝对酰基磺酰胺和磺酰胺的化学选择性裂解

  摘要：

  描述了卤化铝对酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺的 C-N 键的化学选择性裂解。AlCl 3和AlI 3显示出对N-烷基和N-酰基部分的互补反应性。N-烷基酰基磺酰胺、仲N- (叔丁基)磺酰胺和叔N- (叔丁基)酰胺在用由铝和碘在乙腈中原位生成的AlI 3处理后发生N-脱烷基化。相反，AlCl 3优先裂解叔和仲磺酰胺的N-酰基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03133
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-4-硝基苯磺酰胺 在 联硼酸频那醇酯 、 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸特丁酯 、 二碘甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 以65 %的产率得到N-(tert-Butyl)-4-iodobenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的无金属级联硝基芳烃脱氮硼化和碘化

  摘要：

  开发了一种通过可见光诱导硝基芳烃转化一锅法构建 C-B 和 C-I 的有效方法。该方案依赖于硝基芳烃在可见光下的光化学性质，然后用​​ B 2 pin 2还原并用t BuONO 重氮化。在室温下用紫色 LED 激发后，顺利构建了芳基硼酸酯和碘苯阵列。此外，该方法的合成效用在药物分子的后期修饰中得到进一步证明。该策略的优点包括无金属体系、反应条件温和以及可接受的底物范围。

  DOI：

  10.1039/d4ob00309h

文献信息

• New phenylpyridylpiperazine compounds
  申请人：Desos Patrice

  公开号：US20060258670A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A compound selected from those of formula (I): wherein: X represents a C(O) or SO 2 group, R 1 represents an aryl group or a group NR 3 R 4 wherein R 3 and R 4 are as defined in the description, R 2 represents an alkyl, (C 3 -C 8 )cycloalkyl or (C 3 -C 8 )cycloalkyl-(C 1 -C 6 )alkyl group, its isomers, and addition salts thereof, and medicinal products containing the same which are useful in treating conditions treatable by antagonists of type H 3 central histamine receptors.

  从式(I)中选择的一种化合物： 其中： X代表C(O)或SO2基团， R1代表芳基或基团NR3R4，其中R3和R4如描述中所定义， R2代表烷基，(C3-C8)环烷基或(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基基团，其异构体和其盐， 以及含有这种化合物的药物产品，用于治疗可通过H3型中枢组胺受体拮抗剂治疗的疾病。
• FUSED RING COMPOUND CONTAINING FURAN OR SALT THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20150191478A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides a fused ring compound containing furan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing same, a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof. The fused ring compound containing furan or a pharmaceutically acceptable salt thereof inhibits the activity of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and can therefore be used in a pharmaceutical composition for treating and preventing respiratory diseases, inflammatory diseases, proliferative diseases, cardiovascular diseases, or central nervous system diseases which occur due to the over-activation of PI3K.

  本发明提供一种含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和其用途。含有呋喃或其药用可接受盐的融环化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的活性，因此可用于制备治疗和预防由于PI3K过度活化而引起的呼吸道疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、心血管疾病或中枢神经系统疾病的药物组合物。
• [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003076434A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRIMIDIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003076435A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该公式化合物（I）的化合物，在其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并描述了其药用可接受盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用途作为药物，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20050256311A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了公式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内部所述，并且还描述了它们的药物可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，适用于温血动物，例如人类。