N-(2-methoxyethyl)-N-(t-butyl)-4-iodobenzenesulphonamide | 600639-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-N-(t-butyl)-4-iodobenzenesulphonamide
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-N(t-butyl)-4-iodobenzenesulphonamide；N-tert-butyl-4-iodo-N-(2-methoxyethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 600639-46-1
• 化学式: C₁₃H₂₀INO₃S
• 分子量: 397.277
• InChiKey: YSDRETQRTQFQPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(1-cyclopropylmethyl-2-methylimidazol-5-yl)pyrimidine 、 N-(2-methoxyethyl)-N-(t-butyl)-4-iodobenzenesulphonamide 、 溶剂黄146 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give the title compound (1.4 g, 32%) as a pale yellow foam的产率得到4-(1-cyclopropylmethyl-2-methylimidazol-5-yl)-2-{4-[N-(2-methoxyethyl)-N-(t-butyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  该公式化合物（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和p的定义如内部所述，并描述了其药物学可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为在恒温动物（例如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US07485638B2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基甲基醚 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 40.5h， 以25%的产率得到N-(2-methoxyethyl)-N-(t-butyl)-4-iodobenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES PYRIMIDIQUES

  摘要：

  该公式化合物（I）的化合物，在其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并描述了其药用可接受盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用途作为药物，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076435A1

文献信息

• [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003076434A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• 4-Imidazolyl substituted pyrimidine derivatives with cdk inhibitory activity
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20060074096A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如文中所述，并描述了其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，用于温血动物，如人类。
• 4-imidazolyl substituted pyrimidine derivatives with CDK inhibitory activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07442697B2

  公开（公告）日：2008-10-28

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  化合物的公式（I）：其中R1，R2，R3，R4，R5和p的定义如文中所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（例如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1485375A1

  公开（公告）日：2004-12-15
• 4-IMIDAZOLYL SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1490354A1

  公开（公告）日：2004-12-29