2-(chloromethyl)phenethyl benzoate | 168476-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)phenethyl benzoate
• 英文别名: 2-[2-(Chloromethyl)phenyl]ethyl benzoate
• CAS: 168476-58-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: ROPIKNICZPOGML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)phenethyl benzoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乌洛托品 、 三氯化铁 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 正丁胺 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 累匹利洛
  参考文献：
  名称：

  罗匹尼罗的一些合成方法（sk＆f 101468-a）：一种有效的多巴胺受体激动剂

  摘要：

  描述了三种新的制备罗匹尼罗的途径（SK＆F 101468-A，1），每个途径都涉及从β-硝基苯乙烯制备3型3-氯代吲哚中间体这一关键步骤。还描述了作为酯的直接前体的磺酸酯17a-c相对于溴化物11的优越性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320334
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(chloromethyl)phenethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种改进的盐酸罗匹尼罗的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种改进的盐酸罗匹尼罗的制备方法，所述盐酸罗匹尼罗如式I化合物所示，其是以2-苯乙醇作为起始原料，经过一系列反应所制成。相对于现有技术，本发明方法所用原料价廉易得，反应条件温和，工艺操作简单，易于控制，并且，产品总收率和纯度高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105418482A

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of structurally constrained hybrid analogues containing ropinirole moiety as a novel class of potent and selective dopamine D3 receptor ligands
  作者：Benhua Zhou、Kwon Ho Hong、Min Ji、Jin Cai

  DOI：10.1111/cbdd.13324

  日期：2018.9

  evaluated as a novel class of selective ligands for the dopamine D3 receptor. Binding affinities of target compounds were determined (using the method of radioligand binding assay). Compared to comparator agent BP897, compounds 2a and 2c were found to demonstrate a considerable binding affinity and selectivity for D3 receptor, and especially compound 2h was similarly potent and more selective D3R ligand than

  设计，合成和评估了两个系列的杂合类似物，作为多巴胺D3受体的一类新的选择性配体。确定目标化合物的结合亲和力（使用放射性配体结合测定法）。与比较剂BP897相比，发现化合物2a和2c对D3受体表现出相当大的结合亲和力和选择性，尤其是化合物2h与BP897（正参比）具有相似的效力和更高的D3R配体。因此，它们可以为发现和开发具有出色选择性的高效多巴胺D3受体配体提供有价值的信息。
• Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, Inc.

  公开号：US20040186160A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to a class indolinone compounds, hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindoles, which are useful as protein kinase inhibitors.

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。
• A convenient synthesis of 4-(2-hydroxyethyl)indolin-2-one, a useful intermediate for the preparation of both dopamine receptor agonists and protein kinase inhibitors
  作者：Carlo Matera、Marta Quadri、Silvia Pelucchi、Marco De Amici、Clelia Dallanoce

  DOI：10.1007/s00706-014-1211-z

  日期：2014.7

  AbstractThis paper describes a practical approach to the preparation of 4-(2-hydroxyethyl)indolin-2-one, a key intermediate in the synthesis of dopaminergic agonists such as ropinirole—a drug used in the treatment of Parkinson’s disease and restless legs syndrome—and of two sets of protein kinase inhibitors. The sequence starts from commercially available 2-(2-methyl-3-nitrophenyl)acetic acid, which

  摘要本文介绍了一种实用的制备方法，用于制备4-（2-羟乙基）吲哚啉-2-酮，它是合成多巴胺能激动剂（例如罗匹尼罗）的关键中间体，罗匹尼罗是用于治疗帕金森氏病和腿不安综合症的药物，和两组蛋白激酶抑制剂。该序列从可商购的2-（2-甲基-3-硝基苯基）乙酸开始，将其分五步转化为所需的目标化合物。鉴于其温和的反应条件，易于实施以及其总收率（59％），该方法为现有方法提供了一种方便的替代途径。 图形概要
• 二氢吲哚-2-酮类D3受体配体及其制备方法 和用途
  申请人：东南大学

  公开号：CN105461608B

  公开（公告）日：2017-11-28

  本发明公开了一种二氢吲哚‑2‑酮类D3受体配体，如式I化合物所示：或其药用盐，其中，n＝2或3；R代表H、4‑CH3、2,3‑di 、2‑ 、4‑OCF3、3‑O 、3,4‑di 或4‑Cl。相对于现有技术，本发明的化合物对多巴胺D3受体具有很强的活性，用于治疗或预防精神分裂症、帕金森病、药物依赖与复吸等中枢神经精神类疾病，也可用于神经保护，并作为工具药用于研究D3受体结构、功能以及与D3受体功能紊乱有关的疾病。
• Hayler, John D.; Howie, Simon L. B.; Giles, Robert G., Organic Process Research and Development, 1998, vol. 2, # 1, p. 3 - 9
  作者：Hayler, John D.、Howie, Simon L. B.、Giles, Robert G.、Negus, Alan、Oxley, Paul W.、Walsgrove, Timothy C.、Whiter

  DOI：——

  日期：——