benzyl (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate | 1346228-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: benzyl (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamate
• CAS: 1346228-88-3
• 化学式: C₂₄H₂₁Cl₂NO₂
• 分子量: 426.342
• InChiKey: QMPREVFHOPXWSQ-MBSDFSHPSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  578.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate 在 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 舍曲林
  参考文献：
  名称：

  使用氯磺酰基异氰酸酯的手性苯甲醚的立体选择性胺化：（+）-舍曲林的全合成

  摘要：

  已开发出使用氯磺酰基异氰酸酯对各种手性苄基醚进行立体选择性胺化的方法，还描述了该方法在从容易获得的1-萘酚全合成强效抗抑郁药（+）-舍曲林中的应用。

  DOI：

  10.1021/jo201794k
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S)-1-(benzyloxy)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 水 、 sodium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 benzyl (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用氯磺酰基异氰酸酯的手性苯甲醚的立体选择性胺化：（+）-舍曲林的全合成

  摘要：

  已开发出使用氯磺酰基异氰酸酯对各种手性苄基醚进行立体选择性胺化的方法，还描述了该方法在从容易获得的1-萘酚全合成强效抗抑郁药（+）-舍曲林中的应用。

  DOI：

  10.1021/jo201794k