2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 1362296-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(Pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde；2-pyrrolidin-1-yl-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 1362296-09-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• 分子量: 243.229
• InChiKey: NPFOXWFHWBCGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-{[2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。

  公开号：

  WO2013142307A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到2-(pyrrolidin-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  稠合吲唑环体系的合成及其在氢溴酸尼杰拉宁中的应用

  摘要：

  描述了稠合三环哒嗪并[1,2- a ]吲唑环体系的一步合成。晶体学揭示的结构细节解释了意想不到的反应性。该方法应用于氢溴酸尼加拉宁的克级合成。

  DOI：

  10.1021/ol300303s

文献信息

• Zinc chloride catalyzed stereoselective construction of spiropyrazolone tetrahydroquinolines via tandem [1,5]-hydride shift/cyclization sequence
  作者：Tuan Zhao、Huanrui Zhang、Longchen Cui、Jingping Qu、Baomin Wang

  DOI：10.1039/c5ra18471a

  日期：——

  A zinc chloride catalyzed tandem 1,5-hydride shift/cyclization process to form spiropyrazolone terahydroquinoline derivatives is developed. A series of new spiropyrazolone derivatives were obtained in good to high yields with good to excellent diastereoselectivities (up to 95% yield, >95 : 5 dr). Additionally, the spiropyrazolone derivatives could be converted into the corresponding novel spriopyrazolines

  开发了氯化锌催化串联1,5-氢化物转变/环化工艺以形成螺吡唑酮四氢喹啉衍生物。以高至高收率获得了一系列新的螺并吡唑啉酮衍生物，非对映选择性很好（高达95％，> 95：5 dr）。另外，螺并吡唑啉酮衍生物可以转化为相应的新型螺并吡唑啉。
• CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150080364A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of for example, pain, solid tumors and/or obesity.

  本文提供了一些氨基甲酸酯化合物，可能对例如疼痛、实体肿瘤和/或肥胖症的治疗有用。
• Pyrazole compounds and methods of making and using same
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10323038B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or FAAH. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of, for example, pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 和/或 FAAH 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛等疾病。
• Diversity-oriented synthesis of indole-fused scaffolds and bis(indolyl)methane from tosyl-protected tryptamine
  作者：Liang Wang、Xiaopei Song、Fengxia Guo、Lubin Xu、Fangzhi Hu、Feng-Wei Guo、Shuai-Shuai Li

  DOI：10.1039/d4ob00099d

  日期：2024.4.3

  tetrahydro-β-carbolines. On the other hand, the switchable synthesis of 2,2′-bis(indolyl)methanes could be achieved as well by applying p-TsOH·H2O as a catalyst. The reactions feature mild conditions, simple and practical operation, excellent efficiency and the use of EtOH as a green solvent. Using the concept of diversity-oriented, reagent-based synthesis, the inexpensive feedstock tryptamine was efficiently

  以甲苯磺酰保护的色胺为原料，建立了一种高效、多样化的吲哚-1,2-稠合1,4-苯二氮卓类、四氢-β-咔啉和2,2'-双(吲哚基)甲烷合成方法。这些不同的特权骨架是通过调整不同的氢化物供体和布朗斯台德酸来可控构建的。使用带有环胺的苯甲醛作为氢化物供体，通过级联N-烷基化/脱水/[1,5]-氢化物转移/Friedel-Crafts 烷基化序列，可以轻松获得各种吲哚-1,2-稠合 1,4-苯二氮卓类化合物。当带有烷氧基部分的苯甲醛作为氢化物供体用于生成四氢-β-咔啉时，可以转换反应位点。另一方面，以p -TsOH·H 2 O为催化剂也可以实现2,2'-双(吲哚基)甲烷的可转换合成。该反应条件温和，操作简单实用，效率优良，且采用EtOH作为绿色溶剂。利用面向多样性、基于试剂的合成概念，廉价的原料色胺被有效地转化为三种不同类型的特殊支架，这有利于快速化合物库合成，从而加速药物发现。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180327416A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or FAAH. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of, for example, pain.