8-bromo-5-chlorotetrazolo[1,5-c]pyrimidine | 1334136-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-bromo-5-chlorotetrazolo[1,5-c]pyrimidine
• CAS: 1334136-94-5
• 化学式: C₄HBrClN₅
• 分子量: 234.442
• InChiKey: BAJGDJYJFZZUON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  储存温度为2-8°C，并请置于氮气环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-5-chlorotetrazolo[1,5-c]pyrimidine 、 N-Boc-哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 4-(8-bromotetrazolo[1,5-c]pyrimidin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112766A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氯嘧啶-4-基)肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到8-bromo-5-chlorotetrazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112766A3

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20110237565A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• Substituted tetrazolo[1,5-A]pyrazine inhibitors of histamine receptors for the treatment of disease
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US08569300B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted tetrazolo[1,5-a]pyrazine compounds for Formula IX: as well as pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as inhibitors of H4R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及代替的四唑[1,5-a]吡嗪化合物，化学式为IX：以及其制药组合物，可用作H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2011112766A3

  公开（公告）日：2012-01-19