(6-methoxy-6-oxohexyl)triphenylphosphonium bromide | 148999-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-methoxy-6-oxohexyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: methyl 6-(bromotriphenyl-λ5-phosphino)hexanoate；(6-methoxy-6-oxohexyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 148999-69-3
• 化学式: Br*C₂₅H₂₈O₂P
• 分子量: 471.374
• InChiKey: ZQSQIJOUWCCXAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-6-oxohexyl)triphenylphosphonium bromide 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (Z)-辣椒素
  参考文献：
  名称：

  珠卡赛辛及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了珠卡赛辛及其中间体的制备方法。本发明提供了一种珠卡赛辛I的制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，催化剂存在的条件下，将珠卡赛辛中间体IV与双烷基硼烷还原剂进行还原反应，得到所述的珠卡赛辛I。本发明的制备方法操作简单安全，反应容易监控，制得的珠卡赛辛I产品纯度高、总收率高，生产成本低，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN108947863B
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (6-methoxy-6-oxohexyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1
• 作为试剂：
  描述：

  (6-methoxy-6-oxohexyl)triphenylphosphonium bromide 、 Ayp8H968BK 在 (6-methoxy-6-oxohexyl)triphenylphosphonium bromide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins E and anti-ulcers containing same

  摘要：

  本发明中的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有显著的溃疡预防效果。此外，本发明中的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有一个优点，即它们没有前列腺素E固有的副作用，或者可以显著减少前列腺素E的这些副作用。因此，本发明中的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类的溃疡治疗和预防，如十二指肠溃疡和胃溃疡，是有效的。

  公开号：

  US05166174A1

文献信息

• [EN] SCRIPTAID ISOSTERES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] ISOSTÈRES DU SCRIPTAID ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010086646A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of the invention are of the formula (I); wherein: … is a double bond and X is C; or … is a single bond and X is N, CH or CQR1; and wherein: n is 1 to 10; R is H or QR1; each R' is independently selected from H and QR1; each Q is independently selected from a bond, CO, NH, S, SO, SO2 or O; each R1 is independently selected from C1-C10 alkyl, C2-C10 alkenyl, C2-C10 alkynyl, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, acyl, C1-C10 cycloalkyl, halogen, C1-C10 alkylaryl or C1-C10 heterocycloalkyl; L is a nitrogen-containing heteroaryl; and W is a zinc-chelating residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful in therapy.

  本发明的化合物具有公式(I)：其中：…表示双键，X为C；或…表示单键，X为N、CH或CQR1；并且：n为1至10；R为H或QR1；每个R'独立地选自H和QR1；每个Q独立地选自键、CO、NH、S、SO、SO2或O；每个R1独立地选自C1-C10烷基、C2-C10烯基、C2-C10炔基、取代或不取代的芳基或杂芳基、酰基、C1-C10环烷基、卤素、C1-C10烷基芳基或C1-C10杂环烷基；L是含有氮的杂芳基；W是锌螯合残基；或其药用可接受盐。这些化合物在治疗中有用。
• [EN] FATTY ACID DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES GRAS ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019010414A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  This disclosure concerns fatty acid derivatives, pharmaceutical compositions comprising the fatty acid derivatives, and methods of using the fatty acid derivatives, for example, to treat inflammation, chronic itch, chronic pain, an autoimmune disorder, atherosclerosis, a skin disorder, arthritis, a neurodegenerative disorder, or a psychiatric disorder in a subject. In some embodiments, the fatty acid derivative is a compound, or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, having a structure according to: (I) wherein X is from 1-16 carbons in length, Z is aliphatic from 1-16 carbons in length, or is not present, Y is selected from: (II) R1, R2, and R3 are independently hydrogen or lower alkyl, R4 is lower alkyl, hydroxyl, carboxyl, or amine, R5 is hydrogen, lower alkyl, or halide, R6 is hydroxyl or substituted thiol, and each R7 is independently hydrogen or fluoride or is not present and the adjacent carbons form alkyne.

  这份披露涉及脂肪酸衍生物，包括含有脂肪酸衍生物的药物组合物，以及使用脂肪酸衍生物的方法，例如用于治疗炎症、慢性瘙痒、慢性疼痛、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、皮肤疾病、关节炎、神经退行性疾病或精神疾病的主体。在某些实施例中，脂肪酸衍生物是一种化合物，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其结构如下：(I)其中X的长度为1-16个碳，Z是1-16个碳的脂肪族，或者不存在，Y选自：(II)R1、R2和R3独立地是氢或较低的烷基，R4是较低的烷基、羟基、羧基或胺基，R5是氢、较低的烷基或卤素，R6是羟基或取代硫醇，每个R7独立地是氢或氟或不存在，相邻的碳形成炔烃。
• Synthesis of Tetradecapentaenoic Acid Derivatives
  作者：A. O. Kolodyazhnaya、O. I. Kolodyazhny

  DOI：10.1134/s1070363219100037

  日期：2019.10

  method for the stereoselective synthesis of tetradecapentaenoic acid derivatives using phosphoric reagents was developed. The key step in the synthesis is the Z-selective Wittig reaction between sorbaldehyde and triphenylphosphonium (6-methoxycarbonyl)hexanilide, as well as the Ramirez-Corey-Fuchs reaction and the Trost-Kazmaier rearrangement. The synthesized (2E,4E,8Z,10E,12E)-N-isobutyltetradeca-2,4

  开发了一种使用磷酸试剂立体选择性合成十四碳五烯酸衍生物的十二阶段方法。合成的关键步骤是山梨醛与三苯基phosph（6-甲氧基羰基）己腈之间的Z选择性Wittig反应，以及Ramirez-Corey-Fuchs反应和Trost-Kazmaier重排。合成的（2 E，4 E，8 Z，10 E，12 E）-N-异丁基十四烷基-2,4,8,10,12-五烯酰胺对应于称为γ -Sanshoöl的天然化合物。
• Stereoselective total synthesis of Oxylipin from open chain gluco -configured building block
  作者：Santosh Ramdas Borkar、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1016/j.carres.2017.03.002

  日期：2017.4

  Total synthesis of naturally occurring Oxylipin has been achieved from open chain gluco-configured building block which is readily assembled from inexpensive and commercially available D-(+)-gluconolactone. Grignard reaction and Wittig olefination reactions are key steps for the requisite CC bond formation.

  天然存在的羟脯氨酸的全合成已经由开链葡萄糖构型的构建基块实现，该结构基块容易地由廉价的和可商购的D-（+）-葡萄糖酸内酯组装而成。格利雅（Grignard）反应和维蒂希（Wittig）烯化反应是必要的CC键形成的关键步骤。
• 一种(E)-2-(萘基-1-氧甲基)-2-二辛烯酸-8-酯的合成方法
  申请人：唐山师范学院

  公开号：CN110105213B

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种(E)‑2‑(萘基‑1‑氧甲基)‑2‑二辛烯酸‑8‑酯的合成方法，具体合成步骤如下：1‑萘酚与卤代丙酮酸酯反应后，得到3‑(1‑萘氧基)丙酮酸酯，3‑(1‑萘氧基)丙酮酸酯经水解后得到3‑(1‑萘氧基)丙酮酸，3‑(1‑萘氧基)丙酮酸与wittig试剂反应后得到式(Ⅴ)所示化合物，式(Ⅴ)所示化合物经转型后得到(E)‑2‑(萘基‑1‑氧甲基)‑2‑二辛烯酸‑8‑酯。本发明提供的合成方法具有操作简单，反应易控，后处理操作简单，反应步骤短，总体收率高等优点，具备广泛应用前景。