1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氯-29H,31H-铁酞菁 | 50662-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氯-29H,31H-铁酞菁
• 中文别名: 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氯-29H,31H-酞菁铁(II)
• 英文名称: iron(II) hexadecachlorophthalocyanine
• 英文别名: (Hexadecachlorophthalocyaninato)iron；5,6,7,8,14,15,16,17,23,24,25,26,32,33,34,35-hexadecachloro-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene;iron(2+)
• CAS: 50662-67-4
• 化学式: C₃₂Cl₁₆FeN₈
• 分子量: 1119.5
• InChiKey: IVDXYCTXTIJKTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.58
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氯-29H,31H-铁酞菁 在 O₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (iron(III) hexadecachlorophthalocyanine)2O
  参考文献：
  名称：

  Golovin, M. Neal; Seymour, Penny; Jayaraj, Karupiah, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1719 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 四氯苯二甲酸酐 在 ammonium molybdate 、 尿素 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氯-29H,31H-铁酞菁
  参考文献：
  名称：

  高价铁氧物种在吲哚美辛的降解和解毒中具有重要作用。

  摘要：

  在可见光下，由十六碳酞菁铁（FePcCl16）介导的过一硫酸盐（PMS）活化生成的一种新型高价铁-氧代物种（Fe（IV）= O），用于降解特殊的化合物吲哚美辛（IDM），研究了含有甲氧基，羧基，氯和酰胺基的化合物。实验结果表明，Fe（IV）= O能够选择性地攻击扭转的酰胺基上的羰基CN键，从而发挥强大的毒性作用，因此可以有效地降解IDX及其副产物并将其解毒。通过HPLC / MS / MS鉴定了十二种副产物，并计算了前沿电子密度（FED），检测到所有酰胺基断裂产物，并推论出可能的途径，主要由Fe（IV）= O诱导的酰胺基裂解和自由基引起的反应组成。生态风险评估进一步证实了对IDM降解的毒性降低，这为饮用水和废水处理中不稳定的基态酰胺的选择性氧化和解毒提供了有希望的Fe（IV）= O物种。

  DOI：

  10.1016/j.chemosphere.2020.126451
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 咪唑 、 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氯-29H,31H-铁酞菁 、 亚碘酰苯 作用下， 反应 24.0h， 以20%的产率得到cyclohexene oxide
  参考文献：
  名称：

  Monfared, Hassan Hosseini; Dini, Saeid; Safari, Naser, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2006, vol. 45, # 7, p. 1643 - 1645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Layered Salts with Iron Hexadecachlorophthalocyanine Anions – The Formation of [{FeCl ₁₆ Pc} ₂ ] ^3– Dimers Containing [Fe ^I Cl ₁₆ Pc(2–)] ^– and Diamagnetic [Fe ⁰ Cl ₁₆ Pc(2–)] ^2–
  作者：Dmitri V. Konarev、Alexey V. Kuzmin、Manabu Ishikawa、Yoshiaki Nakano、Maxim A. Faraonov、Salavat S. Khasanov、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Gunzi Saito、Rimma N. Lyubovskaya

  DOI：10.1002/ejic.201400126

  日期：2014.8

  is in agreement with the formation of iron(I) and iron(0) hexadecachlorophthalocyanine anions, which have the iron atoms in d7 and diamagnetic d8 electron configuration, respectively. The spins of the iron(I) atoms are arranged in a hexagonal manner and only weakly interact, which results in a Weiss temperature of –1 K because of the long distances between them (>18 A). Previously studied anionic salts

  在 PPNCl [PPN+：双（三苯基膦）亚胺鎓阳离子]和 TBABr（TBA+：四丁基铵阳离子）存在下，通过用芴酮钠基还原 FeCl16Pc 获得具有层状排列的酞菁 (Pc) 大环的十六氯酞菁 (Cl16Pc) 铁盐. (PPN+)[(FeICl16Pc)–]·0.78C6H4Cl2·0.22C6H14 (1) 包含由二聚 (FeICl16Pc)– 阴离子形成的 π–π 堆积柱。相邻列的并排排列导致形成层状铁十六氯酞菁结构。(TBA+)3[(FeCl16Pc)2]3–} (2) 包含由 [(FeCl16Pc)2]3– 二聚体形成并由 TBA+ 阳离子分隔的六边形层。二聚体带有–3 电荷，根据光学和X 射线衍射数据，由[FeI(Cl16Pc)]– 单阴离子和[Fe0(Cl16Pc)]2– 双阴离子组成。这些阴离子通过长度为 2.899(4) A 的 Fe-Fe 键键合在二聚体中。结果表明
• Trinuclear coordination assemblies of low-spin dicyano manganese(<scp>ii</scp>) (<i>S</i> = 1/2) and iron(<scp>ii</scp>) (<i>S</i> = 0) phthalocyanines with manganese(<scp>ii</scp>) acetylacetonate, tris(cyclopentadienyl)gadolinium(<scp>iii</scp>) and neodymium(<scp>iii</scp>)
  作者：Nikita R. Romanenko、Alexey V. Kuzmin、Maxim V. Mikhailenko、Maxim A. Faraonov、Salavat S. Khasanov、Evgeniya I. Yudanova、Alexander F. Shestakov、Akihiro Otsuka、Hideki Yamochi、Hiroshi Kitagawa、Dmitri V. Konarev

  DOI：10.1039/d2dt01052f

  日期：——

  Cl2 (MII = MnII and FeII; n = 1, 4 and 5). These assemblies were formed via coordination of two manganese(II) acetylacetonate (ML = MnII(acac)2, S = 5/2), tris(cyclopentadienyl)gadolinium (ML = Cp3GdIII, S = 7/2) or tris(cyclopentadienyl)neodymium (ML = Cp3NdIII, S = 3/2) units to the nitrogen atoms of bidentate cyano ligands. The N(CN)–MnMnII(acac)2} bond is 2.129(3) Å long but the bonds are elongated

  Mn II Pc、Fe II Pc 或 Fe II PcCl 16在穴状配体[2.2.2] 存在下与 KCN 反应生成二氰基配合物 穴状配体(K + )} 2 M II (CN) 2 (大环2− )} 2− · X C 6 H 4 Cl 2 (M = Mn 和 Fe, X = 1 和 2) 用于制备通式 cryptand(K + )} 2 M II ( CN) 2 Pc·(ML) 2 } 2−· n C 6 H 4 Cl 2（M II = Mn II和 Fe II；n = 1、4 和 5）。这些组件是通过两个乙酰丙酮锰 ( II ) (ML = Mn II (acac) 2 , S = 5/2)、三(环戊二烯基)钆 (ML = Cp 3 Gd III , S = 7/2) 或三（环戊二烯基）钕（ML = Cp 3 Nd III，S = 3/2）单元与二齿氰基配体的氮原子。N(CN)-MnMnII
• Metz, Josef; Schneider, Otto; Hanack, Michael, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 1065 - 1071
  作者：Metz, Josef、Schneider, Otto、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of cyanide with iron(II) hexadecachlorophthalocyanine
  作者：Tebello Nyokong

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00291-l

  日期：1995.3

  Kinetics and equilibria for the reaction between cyanide and iron(II) hexadecachlo rophthalocyanine ((Cl)(16)PcFe(DMSO)(2), where Pc(-2) = phthalocyanine dianion) in dimethyl sulphoxide (DMSO) are reported. Only the spectrophotometric changes due to the formation of the dicyano, [(Cl)(16)PcFe(CN)(2)](2-), complex were observed. This complex is formed with the equilibrium constant, K-3 = 1.6 x 10(3) dm(3) mol(-1) and a rate constant of k(3f) = 4.2 x 10(-3) dm(3) mol(-1) s(-1). The K-2[(Cl)(16)PcFe(CN)(2)] complex dissolves in DMSO and dimethyl formamide (DMF) with epsilon = 110 000 and 92 000 dm(3) mol(-1) cm(-1) respectively.
• Golovin, M. Neal; Seymour, Penny; Jayaraj, Karupiah, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1719 - 1727
  作者：Golovin, M. Neal、Seymour, Penny、Jayaraj, Karupiah、Fu, YanSong、Lever

  DOI：——

  日期：——