4-(4-甲酰基苯氧基)丁酸甲酯 | 117846-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-甲酰基苯氧基)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(4-formylphenoxy)butanoate
• CAS: 117846-66-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: PZKQCTYDJBHHNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲酰基苯氧基)丁酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 4-{4-[(E)-2-(4-Nitro-phenyl)-vinyl]-phenoxy}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于非线性光学的有前途的材料：观察由4- [ N-（4-羧基戊基）-N-甲基氨基] -4'-亚硝基二苯乙烯涂覆的基底产生的二次谐波

  摘要：

  使用Langmuir-Blodgett技术涂覆了硝基氨基二苯乙烯羧酸的玻璃，得到的非中心对称材料具有1.06至0.53 µm的二次谐波产生。

  DOI：

  10.1039/c39880000488
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-甲酰基苯氧基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Harnessing the Role of HDAC6 in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Design, Synthesis, Structural Analysis, and Biological Evaluation of Potent Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00184

文献信息

• Processes For The Preparation Of Anti-Viral Compounds And Compositions Containing Them
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20100029655A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are processes for the preparation of compounds of formula I and compositions that comprise said compounds of formula I. Also disclosed are processes for the preparation of compounds of formula III and compositions that comprise said compounds of formula III.

  公开了制备公式I化合物的过程以及包含所述公式I化合物的组合物。 还公开了制备公式III化合物的过程以及包含所述公式III化合物的组合物。
• Chlorination of Conjugated Nitroalkenes with PhICl2 and SO2Cl2 for the Synthesis of α-Chloronitroalkenes
  作者：Andrey A. Tabolin、Anastasia A. Fadeeva、Sema L. Ioffe

  DOI：10.1055/s-0040-1707396

  日期：2020.9

  Chlorination of conjugated nitroalkenes with iodobenzene dichloride or sulfuryl chloride to give target α-chloronitroalkenes in good yields is described. Details of the procedure depend on the donating ability of the nitroalkene substituents. The activity of the described chlorinating agents increases in order ‘PhICl2/Py’ < ‘SO2Cl2’ < ‘SO2Cl2/HCl’ with the former producing the best yields for highly

  描述了用二氯化碘苯或磺酰氯对共轭硝基烯烃进行氯化，以高收率得到目标α-氯硝基烯烃。程序的细节取决于硝基烯烃取代基的给体能力。所描述的氯化剂的活性以'PhICl 2 / Py'<'SO 2 Cl 2 '<'SO 2 Cl 2 / HCl'的顺序增加，前者对于高施主底物产生最好的收率，而对于未活化的底物则产生最好的收率。组。还证明了氯化氢的自催化作用和氯化的化学选择性。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2009011787A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses. (I)

  揭示了式（I）的化合物，其药用盐和溶剂化合物，以及其组合物，以及其制备方法和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。
• Lanosterol 14α-demethylase (CYP51)/histone deacetylase (HDAC) dual inhibitors for treatment of Candida tropicalis and Cryptococcus neoformans infections
  作者：Tianbao Zhu、Xi Chen、Chenglan Li、Jie Tu、Na Liu、Defeng Xu、Chunquan Sheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113524

  日期：2021.10

  CYP51/HDAC dual inhibitors with potent activity against resistant Candida albicans infections. To better understand the antifungal spectrum and synergistic mechanism, herein new CYP51/HDAC dual inhibitors were designed which showed potent in vitro and in vivo antifungal activity against C. neoformans and C. tropicalis infections. Antifungal mechanism studies revealed that the CYP51/HDAC dual inhibitors acted

  由于缺乏有效的抗真菌剂和严重的耐药性，侵袭性真菌感染仍然是一个挑战。发现具有新抗真菌机制的抗真菌药物是重要而紧迫的。此前，我们设计了第一个 CYP51/HDAC 双重抑制剂，对耐药性白色念珠菌感染具有强效活性。为了更好地了解抗真菌谱和协同机制，本文设计了新的 CYP51/HDAC 双重抑制剂，其在体外和体内均显示出对新型念珠菌和热带念珠菌感染的有效抗真菌活性。抗真菌机制研究表明，CYP51/HDAC双重抑制剂通过抑制多种毒力因子发挥作用。热带念珠菌和新生隐球菌和下调抗性相关基因。这项研究强调了 CYP51/HDAC 双重抑制剂作为发现新型广谱抗真菌剂的有前途的策略的潜力。
• 三唑类CYP51-HDAC双靶点抗真菌化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN111349050B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了一种三唑类CYP51‑HDAC双靶点抗真菌化合物，具有以下结构通式：R选自以下结构中的一种：本发明的三唑类CYP51‑HDAC双靶点抗真菌化合物通过在传统三唑类药物结构中引入HDAC抑制剂片段，获得了一系列CYP51‑HDAC双靶点抑制剂，这些化合物不仅对唑类敏感真菌有效，更重要的是对唑类药物耐药真菌也具有优秀的体内外活性。