3-bromo-4-methyl-N-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)benzamide | 1132825-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-methyl-N-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 3-bromo-4-methyl-N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-benzamide；3-bromo-4-methyl-N-(4-morpholin-4-ylphenyl)benzamide
• CAS: 1132825-32-1
• 化学式: C₁₈H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 375.265
• InChiKey: UYUCPCSFQIFACY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-methyl-N-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-[2-methyl-5-(4-morpholin-4-yl-phenylcarbamoyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  在制造用于治疗或缓解HCV的药物的过程中使用化合物(I)的一种，或其药学上可接受的盐，化合物(I)的结构如下：其中R1、R2、R4、Y1、Y2、Y3、A、B和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  WO2009034390A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-bromo-4-methyl-N-(4-(morpholin-4-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  作为结直肠癌抑制剂的先导化合物 NVP-BHG712 的优化

  摘要：

  控制结肠癌：化合物 NVP-BHG712 的衍生物以及三嗪基分子被证明是受体酪氨酸激酶 EPHA2 的有效抑制剂。这些新合成的抑制剂中的几种在控制人类结肠癌方面显示出非常有希望的效果。此外，这些分子可以充当工具化合物，以更深入地了解肝配蛋白受体在细胞环境中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202203967

文献信息

• [EN] RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF PROTEIN KINASE MODULATION-RESPONSIVE DISEASE OR DISORDER<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE LA TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE OU DE TROUBLE SENSIBLE À LA MODULATION DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2021050900A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Ephrin type receptor tyrosine kinase inhibitors, also known as Eph tyrosine kinase receptor inhibitors, for treating cancer, an inflammatory disease, an autoimmune disease, or a degenerative disease characterized at least in part by the abnormal activity or expression of the Eph receptor tyrosine kinase. The inhibitors are particularly useful for treating colorectal cancer.

  Ephrin类型受体酪氨酸激酶抑制剂，也被称为Eph酪氨酸激酶受体抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫疾病或部分特征为Eph受体酪氨酸激酶异常活性或表达的退行性疾病。这些抑制剂特别适用于治疗结直肠癌。
• RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF PROTEIN KINASE MODULATION-RESPONSIVE DISEASE OR DISORDER
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Servi

  公开号：US20220194943A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Ephrin type receptor tyrosine kinase inhibitors, also known as Eph tyrosine kinase receptor inhibitors, for treating cancer, an inflammatory disease, an autoimmune disease, or a degenerative disease characterized at least in part by the abnormal activity or expression of the Eph receptor tyrosine kinase. The inhibitors are particularly useful for treating certain cancers.