1H-pyrazolecarboxamidine hydrochloride | 166197-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-pyrazolecarboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 1H-pyrazole-3-carboximidamide hydrochloride；1H-pyrazole-5-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 166197-22-4
• 化学式: C₄H₆N₄*ClH
• mdl: MFCD19215482
• 分子量: 146.579
• InChiKey: GWEATQMXNIFWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrazolecarboxamidine hydrochloride 、 C₂₈H₂₃NO₃S 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以13%的产率得到C₂₉H₂₅N₃O₃S
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES
  [ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物

  摘要：

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。

  公开号：

  WO2022017531A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1H-pyrazole-3-carboximidoate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到1H-pyrazolecarboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。

  公开号：

  US20160237059A1
• 作为试剂：
  描述：

  6A,6D-dideoxy-6A,6D-diamino-γ‑cyclodextrin 在 1H-pyrazolecarboxamidine hydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到2-[[(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-40-[(diaminomethylideneamino)methyl]-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecahydroxy-5,10,15,20,30,35-hexakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontan-25-yl]methyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  A Supramolecular Strategy for Enhancing Photochirogenic Performance through Host/Guest Modification: Dicationic γ-Cyclodextrin-Mediated Photocyclodimerization of 2,6-Anthracenedicarboxylate

  摘要：

  Possessing an extra anionic handle for chiral supramolecular interactions, 2,6-anthracenedicarboxylate exhibited greater photochirogenic performance than 2-anthracenecarboxylate to afford the anti-cyclodimer in up to 94% yield and -72% enantiomeric excess upon photoirradiation with dicationic γ-cyclodextrins.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03848

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20080227823A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing both a diamide and aromatic functionality are disclosed of the general formula (1) where X 1 and X 2 are linkers.

  揭示了在改善由不需要的钙通道活性特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列含有二酰胺和芳香官能团的化合物，其一般公式为（1），其中X1和X2为连接剂。
• [EN] CYCLODEXTRI N-BASED TRANSPORTER OF NUCLEOSIDE TRIPHOSPHATE TRANSPORTER ACROSS THE CELL MEMBRANE, ITS PREPARATION AND USE<br/>[FR] TRANSPORTEUR À BASE DE CYCLODEXTRINE OU TRANSPORTEUR DE NUCLÉOSIDE TRIPHOSPHATE À TRAVERS LA MEMBRANE CELLULAIRE, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2017157356A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of general formulae6 and 13 where X is -NH-C(NH2)=N+H2 or -N+H3, Y is a linear oligomer consisting of arginine units terminated with an aminodimethylenamide unit (-Arg)n-NH-(CH2)2-NH2, where n = 6-10, or arginine-aminocaproic units (-Arg-Aca)n- NH2, where n = 6 to 10, A- = CF3COO- or C1- and m = 1-2. Preparation and use of compounds of general formula 6 and 13 as carriers of nucleoside triphosphates across the cell membranes for the purpose of incorporation of modified nucleoside triphosphates into the cellular DNA or RNA. Use of compounds of general formula 6 and 13 as carriers of nucleoside triphosphates across the cell membrane for the purpose of determining the virostatic activities of modified nucleoside triphosphates. Use of compounds of general formula 6 and 13 as carriers of modified nucleoside triphosphates across the cell membrane for the purpose of determining cell proliferation and S phase of the cell cycle.

  通式为6和13的化合物，其中X为-NH-C(NH2)=N+H2或-N+H3，Y为由精氨酸单元组成且以氨基二甲亚胺基结尾的线性寡聚物（-Arg）n-NH-(CH2)2-NH2，其中n=6-10，或者精氨酸-氨基己酸单元（-Arg-Aca）n-NH2，其中n=6到10，A-=CF3COO-或C1-，m=1-2。制备和使用通式6和13的化合物作为核苷酸三磷酸酯的载体穿越细胞膜，以将修饰的核苷酸三磷酸酯并入细胞DNA或RNA。使用通式6和13的化合物作为核苷酸三磷酸酯的载体穿越细胞膜，以确定修饰的核苷酸三磷酸酯的抗病毒活性。使用通式6和13的化合物作为修饰的核苷酸三磷酸酯的载体穿越细胞膜，以确定细胞增殖和细胞周期S期。
• 扎那米韦中间体的制备方法和扎那米韦的制 备方法
  申请人：湖北浩信药业有限公司

  公开号：CN106632186B

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明涉及一种扎那米韦中间体乙酰化保护的氨基化合物的制备方法和扎那米韦的制备方法。本发明扎那米韦的制备方法是以唾液酸为原料，经过基团保护，环化生成环合物，用金属氨基物处理环合物一步得到乙酰化保护的氨基化合物，再脱去羟基保护剂乙酸酯，和脒基吡唑反应上呱基，得到扎那米韦。其中，用金属氨基物处理环合物一步得到乙酰化保护的氨基化合物是扎那米韦制备中的重大实质性突破，大幅缩短了合成步骤，简化了工艺操作。本发明用廉价的金属氨基物替代昂贵的三甲基叠氮硅开环，不仅降低了成本，也确保了生产工艺的安全性。本发明扎那米韦的制备方法总质量收率可达50％以上，比现有技术有大幅提高。
• Dendrimeric amide- and carbamate-linked lysine-based efficient molecular transporters
  作者：Amit Kumar Yadav、Namit Dey、Sabyasachi Chattopadhyay、Munia Ganguli、Moneesha Fernandes

  DOI：10.1039/c7ob02552a

  日期：——

  Carbamate- and amide-linked lysine-based generation-2 dendrimeric oligomers transport pDNA into cells very efficiently when complexed by incubation overnight.

  羧酸酯和酰胺连接的赖氨酸基第二代树状寡聚物，在隔夜孵育后形成复合物后，能够非常高效地将pDNA输送到细胞内。
• A guanidino-γ-cyclodextrin superdimer generates a twin receptor for phosphate dimers assembled by anti-electrostatic hydrogen bonds
  作者：Emmanuel Saridakis、Eleni-Marina Kasimati、Konstantina Yannakopoulou、Irene M. Mavridis

  DOI：10.1039/d2cc00323f

  日期：——

  In aqueous phosphate solutions, per(6-guanidino)-γ-cyclodextrin forms a dimer-within-a-dimer via successive dimerisation steps. The resulting supermolecules are ideal receptors for phosphate dimers.

  在水相磷酸盐溶液中，6-胍基-γ-环糊精通过连续二聚化步骤形成一个内含二聚体的二聚体。由此产生的超分子是磷酸盐二聚体的理想受体。