1,2-二丁基苯 | 17171-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二丁基苯
• 英文名称: 1,2-dibutylbenzene
• CAS: 17171-73-2
• 化学式: C₁₄H₂₂
• mdl: MFCD00048787
• 分子量: 190.329
• InChiKey: NMUWSGQKPAEPBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256-257 °C
• 密度：
  0.8553 g/cm3
• 保留指数：
  1370

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二丁基苯 在 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 以62%的产率得到1,2-二溴-4,5-二丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic study of hexadecaalkyl-substituted rare-earth diphthalocyanines

  摘要：

  New hexadecaalkyl-substituted diphthalocyanine complexes of lanthanides (R)Pc(2)Ln (R = Et, or Bu; Ln = Lu, Dy, or Eu) were synthesized by three methods: in solution in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, in a melt of a mixture of the reagents, and under microwave irradiation. The first of the above-mentioned procedures has an advantage for the preparation of Dy and Eu diphthalocyanines, whereas the melt synthesis is a method of choice for the preparation of Lu complexes. The reaction time decreases in going from the first to the third method. The structures of the complexes were confirmed by mass spectrometry, NMR spectroscopy, and electronic absorption spectroscopy.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000035636.77869.f2
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二丁基环己烷 在 serpentine 、 氢气 、 钯 作用下， 生成 1,2-二丁基苯
  参考文献：
  名称：

  120.环烃的合成。第三部分 1：2-二烷基环己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000588

文献信息

• Nickel-Phosphine Complex-Catalyzed Grignard Coupling. I. Cross-Coupling of Alkyl, Aryl, and Alkenyl Grignard Reagents with Aryl and Alkenyl Halides: General Scope and Limitations
  作者：Kohei Tamao、Koji Sumitani、Yoshihisa Kiso、Michio Zembayashi、Akira Fujioka、Shun-ichi Kodama、Isao Nakajima、Akio Minato、Makoto Kumada

  DOI：10.1246/bcsj.49.1958

  日期：1976.7

  (s)), aryl, and alkenyl Grignard reagents and nonfused, fused, and substituted aromatic halides and haloolefins. Limitations lie in sluggish reactions between alkyl Grignard reagents and dihaloethylenes. The most effective catalysts are [Ni(C6H5)2P(CH2)3P(C6H5)2}Cl2] for alkyl and simple aryl Grignard reagents, [Ni(CH3)2P(CH2)2P(CH3)2}Cl2] for alkenyl and allylic Grignard reagents and [NiP(C6H5)3}2-Cl2]

  已经确定，二卤代二膦镍 (II) 配合物对格氏试剂与芳基和链烯基卤化物的选择性交叉偶联表现出极高的催化活性。由于该催化反应程序简单、反应条件温和、偶联产物的收率和纯度高，以及广泛适用于涉及伯和仲烷基的反应（无论β-的存在与否），该催化反应可用于合成实践。氢 (s))、芳基和烯基格氏试剂以及非稠合、稠合和取代的芳族卤化物和卤代烯烃。限制在于烷基格氏试剂和二卤乙烯之间的缓慢反应。对于烷基和简单的芳基格氏试剂，最有效的催化剂是 [Ni(C6H5)2P(CH2)3P(C6H5)2}Cl2]，[Ni(CH3)2P(CH2)2P(CH3)2}Cl2] 用于烯基和烯丙基格氏试剂，[NiP(C6H5)3}2-Cl2] 用于空间位阻芳基格氏试剂和卤化物。膦配体对...的巨大稳定作用
• Efficient Pd‐Catalyzed Direct Coupling of Aryl Chlorides with Alkyllithium Reagents
  作者：Thorsten Scherpf、Henning Steinert、Angela Großjohann、Katharina Dilchert、Jens Tappen、Ilja Rodstein、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1002/anie.202008866

  日期：2020.11.9

  organometallic reagents and frequently used in difficult metallation reactions. However, their direct use in the formation of C−C bonds is less established. Although remarkable advances in the coupling of aryllithium compounds have been achieved, Csp2−Csp3 coupling reactions are very limited. Herein, we report the first general protocol for the coupling or aryl chlorides with alkyllithium reagents. Palladium

  有机锂化合物是最重要的有机金属试剂之一，经常用于困难的金属化反应。然而，它们直接用于形成 C−C 键的研究还较少。尽管芳基锂化合物的偶联已取得显着进展，但Csp 2 -Csp 3偶联反应非常有限。在此，我们报告了芳基氯与烷基锂试剂偶联的第一个通用方案。人们发现基于叶立德取代膦（YPhos）的钯催化剂非常适合这种转化，在室温下对各种芳基氯化物具有高选择性，而无需额外的金属转移试剂。这在克级合成中得到了证明，包括材料化学和制药工业的构建模块。此外，芳基锂以及格氏试剂与芳基氯的直接偶联也可以在室温下轻松完成。
• Selective mono-alkylation and arylation of aromatic dihalides by palladium-catalyzed cross-coupling with the Grignard and organozinc reagents
  作者：Akio Minato、Kohei Tamao、Tamio Hayashi、Keizo Suzuki、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71521-8

  日期：1980.1

  Dibromobenzene, dibromothiophenes, dichloro- and dibromopyridine are highly selectively mono-alkylated and arylated with Grignard or organozinc reagents in the presence of palladium complexes as catalysts.

  在钯络合物作为催化剂的存在下，用格氏试剂或有机锌试剂将二溴苯，二溴噻吩，二氯吡啶和二溴吡啶高度选择性地单烷基化和芳基化。
• Metalation reactions
  作者：S. Cabiddu、C. Floris、S. Melis、P.P. Piras、F. Sotgiu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87069-2

  日期：1982.9

  The products from the reaction between n-butyllithium and benzylalkyl and β-phenethylalkyl sulfides followed by carbonation, have been investigated by GLC/MS analysis. With benzylalkyl sulfides metalation occurs at the benzylic position, and the corresponding carboxylic acid can be isolated, but side products from Wittig like rearrangement, cleavage of the thioether bond, and aliphatic and aromatic

  通过GLC / MS分析研究了正丁基锂与苄基烷基之间的反应产物以及β-苯乙基烷基硫醚随后发生碳酸化的产物。在苄基烷基硫醚上，金属化发生在苄基位置，可以分离出相应的羧酸，但也获得了来自Wittig的副产物，如重排，硫醚键的裂解以及脂族和芳族取代。从β-苯乙基硫化物未获得苄基金属化或类似Wittig的重排产物：相反，硫醚键断裂，发生脂族和芳族取代。
• Copper-Mediated Simple and Efficient Synthesis of Tribenzohexadehydro[12]annulene and Its Derivatives
  作者：Masahiko Iyoda、Siriwan Sirinintasak、Yoshihiro Nishiyama、Anusorn Vorasingha、Fatema Sultana、Kazumi Nakao、Yoshiyuki Kuwatani、Haruo Matsuyama、Masato Yoshida、Yoshihiro Miyake

  DOI：10.1055/s-2004-822393

  日期：——

  A simple and efficient synthesis of tribenzohexadehydro[12]annulene and its derivatives was carried out using coupling reaction of acetylenes with iodoarenes in the presence of catalytic amounts of CuI and PPh,, together with three equivalents of K 2 CO 3 in DMF. This synthetic procedure was applied to the synthesis of a large annulenoannulene derivative.

  在催化量的 CuI 和 PPh 以及三当量的 DMF 中的 K 2 CO 3 存在下，使用乙炔与碘代芳烃的偶联反应进行了三苯并六氢[12]环烯及其衍生物的简单有效合成。该合成程序适用于合成大环烯基环烯衍生物。