[(2-chloroacetyl)(methyl)amino]acetic acid ethyl ester | 24515-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2-chloroacetyl)(methyl)amino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(2-chloroacetyl)-N-methylglycinate；ethyl [(chloroacetyl)(methyl)amino]acetate；ethyl N-(chloroacetyl)sarcosinate；ethyl N-chloroacetylsarcosinate；O-ethyl chloroacetylsarcosine；N-chloroacetyl-N-methyl-glycine ethyl ester；ethyl 2-(2-chloro-N-methylacetamido)acetate；ethyl 2-[(2-chloroacetyl)-methylamino]acetate
• CAS: 24515-53-5
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD14687591
• 分子量: 193.63
• InChiKey: SPTMJRQXUGBDQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-chloroacetyl)(methyl)amino]acetic acid ethyl ester 在 乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.08h， 生成 tert-butyl-({methyl[(1-phenyl-2-pyridin-2-ylethylcarbamoyl)methyl]carbamoyl}methyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF LANICEMINE AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE LANICÉMINE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明的药物组合物包括替代Lanicemine前药，用于治疗与NMDA受体活性失调相关的疾病，如抑郁症和抑郁性障碍，通过释放Lanicemine。 Lanicemine的前药具有增强的稳定性，可抵抗肝代谢，并通过口服途径进入全身循环，然后通过酶促或一般生物物理释放过程在血浆中裂解以释放Lanicemine。

  公开号：

  WO2018098344A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2-chloroacetyl)(methyl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  评估阿司匹林的乙醇酰胺酯和其他各种酯类化合物是否为真正的阿司匹林前药。

  摘要：

  合成了一系列乙酰基水杨酸（阿司匹林）的乙醇酰胺，乙醇酸酯，（酰氧基）甲基，烷基和芳基酯，并将其评估为阿司匹林的潜在前药形式。N，N-二取代的乙醇酰胺酯被发现在人血浆中迅速水解，导致形成阿司匹林以及相应的水杨酸酯。这些反过来又迅速水解成水杨酸。在N，N-二甲基-和N，N-二乙基甘醇酰胺酯的情况下，由这些酯形成的最大量的阿司匹林分别为50和55％。用N，N-二甲基-和N，N-二乙基乙醇酰胺酯在血液中获得了相似的结果。未取代的和单取代的乙二酰胺酰胺酯以及大多数其他先前被认为是阿司匹林前体酯的酯已显示出仅水解为相应的水杨酸酯。测定了酯的亲脂性参数和水溶性，并讨论了有利于酯前药水解但以脱乙酰基为代价产生水杨酸酯的结构因素。关于阿司匹林的一些N，N-二取代的乙醇酰胺酯的特性，突出了它们作为潜在的阿司匹林前药的用途。

  DOI：

  10.1021/jm00123a040

文献信息

• [EN] DRUGS TO TREAT OCULAR DISORDERS<br/>[FR] MÉDICAMENTS POUR TRAITER DES TROUBLES OCULAIRES
  申请人：GRAYBUG VISION INC

  公开号：WO2019210215A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention provides new prodrugs of therapeutically active loop diuretics, including oligomeric prodrugs, and compositions to treat medical disorders, for example, ocular disorders such as glaucoma, a disorder or abnormality related to an increase in intraocular pressure (IOP), a disorder requiring neuroprotection, age-related macular degeneration, or diabetic retinopathy.

  本发明提供了治疗活性环利尿剂的新前药，包括寡聚前药，以及用于治疗医学疾病的组合物，例如眼部疾病，如青光眼，与眼内压增高相关的疾病或异常，需要神经保护的疾病，年龄相关性黄斑变性或糖尿病视网膜病变。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2019115405A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。
• SYNTHETIC PROCESS FOR PREPARING 2-((2-ETHOXY-2-OXOETHYL)(METHYL)AMINO)-2-OXOETHYL 5-TETRADECYLOXY)FURAN-2-CARBOXYLATE
  申请人：Dermira Inc.

  公开号：US20160229826A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed herein are processes for forming 2-((2-ethoxy-2-oxoethyl)(methyl)amino)-2-oxoethyl 5-tetradecyloxy)furan-2-carboxylate:

  本文披露了形成2-((2-乙氧基-2-氧乙基)(甲基)氨基)-2-氧乙基-5-十四烷氧基)呋喃-2-羧酸酯的过程：
• [EN] DERMATOLOGICAL FORMULATIONS OF 2-(2-ETHOXY-2-OXOETHYL)(METHYL)AMINO-2-OXOETHYL 5-(TETRADECYLOXY)FURAN-2-CARBOXYLATE<br/>[FR] FORMULATIONS DERMATOLOGIQUES DE 2-(2-ÉTHOXY-2-OXOÉTHYL)(MÉTHYL)AMINO-2-OXOÉTHYL5-(TÉTRADÉCYLOXY)FURAN-2-CARBOXYLATE
  申请人：DERMIRA INC

  公开号：WO2018022797A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed herein are dermatological formulations comprising low-impurity TOFA prodrug 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)(methyl)amino-2-oxoethyl 5-(tetradecyloxy)furan-2-carboxylate represented by Formula (la) and pharmaceutical use thereof.

  本文揭示了含有低杂质TOFA前药2-(2-乙氧基-2-氧代乙基)(甲基)氨基-2-氧代乙基-5-(十四烷氧基)呋喃-2-羧酸酯（化学式为la）的皮肤科配方及其药用。
• PRODRUGS OF METHYL HYDROGEN FUMARATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Gangakhedkar Archana

  公开号：US20100048651A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Prodrugs of methyl hydrogen fumarate, pharmaceutical compositions comprising prodrugs of methyl hydrogen fumarate, and methods of using prodrugs of methyl hydrogen fumarate and pharmaceutical compositions thereof for treating diseases such as psoriasis, asthma, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and arthritis are disclosed.

  本发明公开了甲基氢富马酸的前药、包含甲基氢富马酸前药的药物组合物，以及利用甲基氢富马酸前药和药物组合物治疗牛皮癣、哮喘、多发性硬化、炎症性肠病和关节炎等疾病的方法。