(4-bromophenyl)diazonium chloride | 2028-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)diazonium chloride
• 英文别名: p-bromobenzenediazonium chloride；4-bromobenzenediazonium chloride；4-bromobenzenediazonium;chloride
• CAS: 2028-85-5
• 化学式: C₆H₄BrN₂*Cl
• 分子量: 219.468
• InChiKey: IXOZFDRVOFNEQB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)diazonium chloride 在 ammonium hydroxide 、 trisodium arsenite 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 对溴苯胂酸
  参考文献：
  名称：

  Arsinic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01282a030
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (4-bromophenyl)diazonium chloride
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-2-芳基肼基丙烷腈的合成及化学反应性

  摘要：

  通过使氨基腈2b，c与芳族重氮盐反应制备2-甲酰基-2-芳基肼基乙腈6b-d。它们与苯肼反应生成双，其通过新型的Vilsmeier-Haack反应类型转化为芳基偶氮-吡咯。6c与羟胺反应生成肟，该肟可成功环化为芳基偶氮异恶唑。6c与水合肼反应生成芳基偶氮氨基-吡唑，已证明是合成功能性取代吡唑并嘧啶的极好前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420506

文献信息

• Hydroxy- and Aminophenyl Radicals from Arenediazonium Salts
  作者：Gerald Pratsch、Christian A. Anger、Katharina Ritter、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/chem.201003713

  日期：2011.4.4

  Arenediazonium salts are well‐known sources of aryl radicals; however, the hydroxy‐ and amino‐substituted derivatives 1, 2, and 3, which lead to the respective formation of radicals 4, 5, and 6, have rarely been employed in synthetic organic chemistry so far. New synthetic applications of these species have been found, and the properties that may have previously hindered their successful use have been

  Arenediazonium盐是众所周知的芳基自由基来源。然而，羟基和氨基取代的衍生物1、2和3分别导致自由基4、5和6的形成，至今很少在合成有机化学中使用。已经发现这些物种的新的合成应用，并且已经研究了先前可能阻碍其成功使用的特性。
• Synthesis and characterization of new pyrazole-based thiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Sobhi M. Gomha

  DOI：10.1080/00397911.2017.1330961

  日期：2017.8.3

  ABSTRACT A series of new 5-(heteroaryldiazenyl)thiazole incorporating pyrazole moiety have been synthesized through coupling of the thiazole with the appropriate heteroaryldiazonium salts. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, spectroscopic (IR, 1H NMR, and Mass) data, and alternative synthesis whenever possible. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 通过将噻唑与合适的杂芳基重氮盐偶联，合成了一系列新的含有吡唑部分的 5-(杂芳基二氮烯基)噻唑。新合成的化合物通过元素分析、光谱（IR、1H NMR 和质谱）数据以及可能的替代合成进行表征。图形概要
• Di-substituted azocalix[4]arenes containing chromogenic groups: synthesis, characterization, extraction, and thermal behavior
  作者：Serkan Elçin、Hasalettin Deligöz

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.018

  日期：2013.8

  In this study, the synthesis of chromogenic di-substituted azocalix[4]arene derivatives is described. Six novel azocalix[4]arenes (4a–f)were prepared by linking 4-methoxy, 4-methyl, 4-ethyl, 4-chloro, 4-bromo, and 4-nitroaniline to 25,26,27,28-tetrahydroxy-11,23-di-(tert-butyl)calix[4]arene through a diazo-coupling reaction, and were characterized by elemental analysis, FTIR, 1H NMR spectra and thermogravimetric

  在这项研究中，描述了生色二取代的偶氮杯[4]芳烃衍生物的合成。通过将4-甲氧基，4-甲基，4-乙基，4-氯，4-溴和4-硝基苯胺连接到25,26,27,28-四羟基制备了六种新颖的偶氮杯[4]芳烃（4a – f）通过重氮偶合反应得到-11,23-二叔丁基杯芳烃[4]芳烃，并用元素分析，FTIR，1 H NMR光谱和热重分析（TGA）进行了表征。通过液-液萃取某些金属阳离子（Sr 2 +，Ag +，Hg +，Hg 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cu2+，Pb 2 +，Cr 3+，Al 3+）。已经观察到，二取代的偶氮杯[4]芳烃对Ag +，Hg +和Hg 2+离子具有很高的亲和力，但对其他金属几乎没有亲和力。比较了这些azocalix [4]芳烃的颜色，以了解不同pH值对吸收能力的影响。还通过热重分析（TG）和热分析（DTA）报告了这些化合物的热行为。
• 含嘌呤结构的卤苯氰基吡唑类化合物及制备 方法和应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN105601632B

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明公开了含嘌呤结构的卤苯氰基吡唑类化合物及制备方法和应用，其为结构通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物用量少，杀虫效果好，工艺方法简单，成本低廉，具有广阔的市场前景。
• Design, synthesis and biological evaluation of small-azo-dyes as potent Vesicular Glutamate Transporters inhibitors
  作者：Franck-Cyril Favre-Besse、Odile Poirel、Tiphaine Bersot、Elodie Kim-Grellier、Stephanie Daumas、Salah El Mestikawy、Francine C. Acher、Nicolas Pietrancosta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.056

  日期：2014.5

  and dicarboxylic quinolines (DCQs). Their ability to block vesicular glutamate uptake was evaluated. Several compounds displayed low micromolar inhibitory potency when size related compounds are thirty to forty times less potent (i.e. DCQ). We then confirmed the VGLUT selectivity by measuring the effect of the series on vesicular monoamine transport and on metabotropic glutamate receptor activity.

  囊泡谷氨酸转运蛋白（VGLUT）允许装载突突前谷氨酸囊泡，因此在谷氨酸能突触传递中起关键作用。事实证明，VGLUT参与了几种主要的神经病理学，并且与阿尔茨海默氏症和帕金森氏病的临床痴呆症直接相关。因此，VGLUT代表用于神经病理学治疗或诊断的关键生物学靶标或生物标志物。然而，尽管VGLUT具有举足轻重的作用，但它们的药理作用似乎十分有限。已知的竞争性抑制剂仅限于某些染料，如锥虫蓝（TB）和谷氨酸盐模拟物。缺乏药理学工具严重阻碍了VGLUT的研究。在这里，我们报告了一种结合了结核病和二羧酸喹啉（DCQs）优点的小分子的快速获得方法。评价了它们阻断水泡谷氨酸摄取的能力。当与尺寸相关的化合物的效价低三十至四十倍时（即DCQ），几种化合物的微摩尔抑制力低。然后，我们通过测量该系列对囊泡单胺转运和代谢型谷氨酸受体活性的影响，证实了VGLUT的选择性。这些抑制剂仅需两个步骤即可合成，并且属于VGLUT研究的最佳药理工具。