2-<4-<(benzyloxycarbonyl)methyl>-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>acetic acid | 109100-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-<(benzyloxycarbonyl)methyl>-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>acetic acid
• 英文别名: benzyl 5-oxo-1,3-dioxolane-4,4-diacetate；(4-benzyloxycarbonylmethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid；(4-Benzyloxycarbonylmethyl-5-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-essigsaeure；beta-(Hydroxymethoxy)tricarballylic acid gamma-lactone benzyl ester；2-[5-oxo-4-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]acetic acid
• CAS: 109100-88-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₇
• 分子量: 294.261
• InChiKey: POUJCYXGUCIQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-<(benzyloxycarbonyl)methyl>-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>acetic acid 在 三乙胺 、 奎宁 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168000.0h， 生成 (R)-dibenzyl citrate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Siderophore Activity of Vibrioferrin and One of Its Diastereomeric Isomers.

  摘要：

  通过光学分辨获得的手性二苄基柠檬酸，成功实现了铁载体维布里费林（1）的全合成。维布里费林的柠檬酸部分被确定为R构型，并且其非对映异构体之一（1b）并未表现出铁载体活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1284
• 作为产物：
  描述：

  柠檬酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-<4-<(benzyloxycarbonyl)methyl>-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV逆转录酶潜在抑制剂的三磷酸核苷等位基因的设计与合成

  摘要：

  我们描述了作为潜在的抗艾滋病毒药物的核苷三磷酸的各种亲脂性等排体的合成。通过在电荷和空间分布方面进行建模，证明柠檬酸盐分子是三磷酸的良好模拟物。几种柠檬酸酯的亲脂性衍生物通过酯和酰胺键与先前的抗HIV核苷d4T缀合。包括5'-氨基-d4T的新合成。还报道了几种酰胺连接的等排物的分子内重排，以及对于所需酰胺连接的等排物的替代合成策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00210-x

文献信息

• Total Synthesis of the Siderophore Vibrioferrin.
  作者：Yasuo TAKEUCHI、Teruaki AKIYAMA、Takashi HARAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.47.459

  日期：——

  Total synthesis of vibrioferrin (1), a siderophore, was achieved via chiral dibenzyl citrate separated by optical resolution. It was elucidated that the configuration of the citrate moiety of vibrioferrin was R.

  通过光学拆分获得的手性二苯基柠檬酸酯，实现了铁载体维里铁素（1）的全合成。研究发现，维里铁素中柠檬酸部分的构型为R型。
• Isosteres of nucleoside triphosphates
  作者：Richard Weaver、Ian H. Gilbert、Naheed Mahmood、Jan Balzarini

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00444-1

  日期：1996.10

  This paper describes the design and synthesis of lipophilic isosteres of nucleoside triphosphates as potential inhibitors of HIV reverse transcriptase. The isosteric replacement of the triphosphate group is a modification of the citrate group. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.
• Dulin; Martin, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1958, vol. 47, p. 851
  作者：Dulin、Martin

  DOI：——

  日期：——