N-benzyloxycarbonyl-α-(o-nitrobenzyl)-(Z)-α,β-dehydroglutanic-γ-(N-p-methoxybenzyl)hydroxamic acid | 104754-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-α-(o-nitrobenzyl)-(Z)-α,β-dehydroglutanic-γ-(N-p-methoxybenzyl)hydroxamic acid
• CAS: 104754-69-0
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₉
• 分子量: 549.537
• InChiKey: HFESCQVOVVBIGC-IWIPYMOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  157.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-α-(o-nitrobenzyl)-(Z)-α,β-dehydroglutanic-γ-(N-p-methoxybenzyl)hydroxamic acid 在 盐酸 、 草酰氯 、 aluminium amalgam 、 五氯化磷 、 碳酸氢钠 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  -125，（αS，5 S）-α-氨基-3-氯-4,5-二氢-5-异恶唑乙酸的抗肿瘤剂的全合成

  摘要：

  外消旋AT-125及其外消旋苏式异构体的短而有效的全合成通过受保护的α，β-脱氢谷氨酸γ-异羟肟酸酯的分子内迈克尔环化进行。分离非对映异构体并将其脱保护为外消旋AT-125，然后用猪肾酰化酶酶促拆分N-氯乙酰胺，即可提供天然αS，5 S异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96774-2
• 作为产物：
  描述：

  alpha-酮戊二酸 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 80.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 8.75h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-α-(o-nitrobenzyl)-(Z)-α,β-dehydroglutanic-γ-(N-p-methoxybenzyl)hydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  -125，（αS，5 S）-α-氨基-3-氯-4,5-二氢-5-异恶唑乙酸的抗肿瘤剂的全合成

  摘要：

  外消旋AT-125及其外消旋苏式异构体的短而有效的全合成通过受保护的α，β-脱氢谷氨酸γ-异羟肟酸酯的分子内迈克尔环化进行。分离非对映异构体并将其脱保护为外消旋AT-125，然后用猪肾酰化酶酶促拆分N-氯乙酰胺，即可提供天然αS，5 S异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96774-2

文献信息

• Total synthesis of antitumor agent AT-125, (.alpha.S,5S)-.alpha.-amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid
  作者：Jack E. Baldwin、Lawrence I. Kruse、Jin-Kun Cha

  DOI：10.1021/ja00394a039

  日期：1981.2