1-Amino-2-(2-diethylaminoethylamino)benzimidazole | 120341-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Amino-2-(2-diethylaminoethylamino)benzimidazole
• 英文别名: 2-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzimidazole-1,2-diamine
• CAS: 120341-16-4
• 化学式: C₁₃H₂₁N₅
• 分子量: 247.343
• InChiKey: XSPKJTCCIRTTEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C(Solv: isooctane (540-84-1))
• 沸点：
  414.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-2-(2-diethylaminoethylamino)benzimidazole 在 盐酸 、 poly(silicon-oxo-aluminate-disiloxo) potassium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(3,4-dichlorobenzyl)thio-3-(2-diethylaminoethyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of N-substitution in bis-alkylation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole-2-thione

  摘要：

  将相应的N-取代1,2-二氨基苯并咪唑与二硫化碳在回流的DMF中环化得到3-甲基和3-苄基-1,2,4-三唑并[1,5-a]苯并咪唑-2-硫酮。根据它们的S-烷基化结果、密度泛函理论方法的量子化学计算以及一维和二维核磁共振波谱研究，得出的结论是，在碱存在的条件下，N-未取代的1,2,4-三唑并[1,5-a]苯并咪唑-2-硫酮的双烷基化反应是通过形成2-烷硫基-1,2,4-三唑并[1,5-a]苯并咪唑的N(4)衍生物进行的，而不是像之前认为的那样形成N(3)衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0158-7
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-2-(2-chloroethylamino)benzimidazole 、 二乙胺 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUZMENKO, T. A.;KUZMENKO, V. V.;POZHARSKIJ, A. F.;SIMONOV, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 8, 1070-1074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-and 5-substituted 2-methyl-and 2-(2-carboxyethyl)-1,2,4-triazino-[2,3-a]benzimidazol-4(5)H-3-ones
  作者：T. A. Kuz’menko、V. V. Kuz’menko、A. S. Morkovnik、L. N. Divaeva

  DOI：10.1007/s10593-006-0141-z

  日期：2006.5
• 1-Amino-2-alkylaminobenzimidazoles and their reactions with carbonyl-containing compounds
  作者：T. A. Kuz'menko、V. V. Kuz'menko、A. F. Pozharskii、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00479342

  日期：1988.8