2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-2H-tetrazole | 38446-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)tetrazole
• CAS: 38446-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: CWHLJIRDQQMYPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C(Solv: hexane (110-54-3); dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  445.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-2H-tetrazole 在 eosin Y 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-3-(p-tolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Aldehydes as Photoremovable Directing Groups: Synthesis of Pyrazoles by a Photocatalyzed [3+2] Cycloaddition/Norrish Type Fragmentation Sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01665
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 碘 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1H-四唑与二芳基碘盐的无金属区域选择性 N2-芳基化

  摘要：

  我们描述了一种简单的、无金属的区域选择性 N 2 -芳基化策略，用于 5-取代-1 H-四唑与二芳基碘鎓盐来获得 2-芳基-5-取代四唑。具有广泛的富电子和先前挑战的缺电子芳基的二芳基碘鎓盐适用于该方法。不同官能化的四唑也是可以接受的。我们设计了一种直接从腈类合成 2,5-二芳基-四唑的一锅法系统。该方法的合成效用进一步扩展到两种生物活性分子的后期芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00848

文献信息

• A Ceric Ammonium Nitrate N-Dearylation of <i>N</i>-<i>p</i>-Anisylazoles Applied to Pyrazole, Triazole, Tetrazole, and Pentazole Rings:  Release of Parent Azoles. Generation of Unstable Pentazole, HN₅/N₅^-, in Solution
  作者：Richard N. Butler、John M. Hanniffy、John C. Stephens、Luke A. Burke

  DOI：10.1021/jo702423z

  日期：2008.2.1

  pentazole ring. The unstable HN5/N5- produced at −40 °C did not build up in the solution but degraded to azide ion and nitrogen gas with a short lifetime. The 15N-labeling of the N3- ion obtained from all samples proved unequivocally that it came from the degradation of HN5 (tautomeric forms) and/or its anion N5- in the solution.

  硝酸铈（IV）铵铵（CAN）与一系列N-（对-茴香基）唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-（对-茴香基）吡唑，2-（对-茴香基）-1,2,3-三唑，2-（对-茴香基）-2 H-四唑和1-（对-茴香基）成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-（对-茴香基）戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5，盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个，两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中，但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明，它来自HN的降解5（互变异构形式）和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。
• Palladium- and copper-catalyzed selective arylation of 5-aryltetrazoles by diaryliodonium salts
  作者：Irina P. Beletskaya、Dmitri V. Davydov、Matvey S. Gorovoy

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01325-4

  日期：2002.8

  Palladium(0)-catalyzed arylation of 5-aryltetrazoles in t-BuOH at 80°C with diaryliodonium salts proceeds in the presence of copper(II) phenylcyclopropyl carboxylate regioselectively at the N2 position.

  钯（0）在80°C下于t - BuOH中与二芳基碘鎓盐进行钯（0）催化的芳基化反应在N2位区域选择性地存在铜（II）苯基环丙基羧酸铜（II）。
• Rapid and sensitive detection of acrylic acid using a novel fluorescence assay
  作者：Zhi Yi Lee、Sarada S. Raghavan、Farid J. Ghadessy、Yin Nah Teo

  DOI：10.1039/c4ra12495b

  日期：——

  A fluorescence detection assay for acrylic acid, an important target for biomass production, was developed. This assay is based on a photoactivated 1,3-dipolar cycloaddition reaction and was demonstrated for bothin vitroandin vivoapplications.

  开发了一种检测丙烯酸的荧光检测方法，该方法是一种基于光活化的1,3-偶极环加成反应，适用于体内外应用，并且丙烯酸是生物质生产的重要目标。
• ITO S.; TANAKA Y.; KAKEHI A.; KONDO K., BULL. CHEM. SOC, JAP. <BCSJ-A8>, 1976, 49, NO 7, 1920-1923
  作者：ITO S.、 TANAKA Y.、 KAKEHI A.、 KONDO K.

  DOI：——

  日期：——
• DETECTION OF ACRYLIC ACID
  申请人：AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

  公开号：US20170121752A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  There is provided a method for detecting the presence or absence of acrylic acid or its derivatives thereof in a sample, the method comprising the steps of: (a) introducing a probe comprising a diaryltetrazole compound to the sample; (b) exposing said sample to light; and (c) detecting the presence or absence of acrylic acid or its derivatives thereof in the sample based on fluorescence emitted by the sample after step (c).