4-hydrazino-1,3-diphenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1082607-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hydrazino-1,3-diphenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: (1,3-Diphenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 1082607-20-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆
• 分子量: 302.338
• InChiKey: BKDFRDPGVNSJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-1,3-diphenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 N-(5-(1-(2-(1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazono)ethyl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型亚肼酰氯的合成作为合成新型噻二唑、硒二唑和三唑并三嗪的有用前体

  摘要：

  DOI：

  10.21608/ejchem.2022.172184.7138
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1,3-diphenyl-4-imino-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydrazino-1,3-diphenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑并[3,4- [d]嘧啶，吡唑并[4,3-e] [1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶和吡唑并[4， 3‐e] [1,2,4]三唑并[3,4‐c]嘧啶衍生物

  摘要：

  的治疗Ñ苯基-取代的benzenecarbo-腙酰氯1A - d与丙二腈在乙醇钠溶液，得到5-氨基-4-氰基吡唑衍生物2 - 5。化合物2 - 5转化为formidate衍生物6 - 9处理后与TEOF在乙酸酐。后者产物的反应6 - 9与水合肼，得到亚氨基氨基衍生物10 - 13，将其转化为肼衍生物14 - 17通过与水合肼回流。肼基以及亚氨基氨基衍生物进行缩合，环化，和环加成反应，得到吡唑并[3,4- d ]嘧啶18 - 21，吡唑并[4,3- ë ] [1,2,4]三唑并[3 ，4- ç ]嘧啶22 - 27，和吡唑并[3'，4'：4,5]嘧啶并[1,6- b ] [1,2,4]三嗪42 - 44个衍生物。使用两种革兰氏阳性细菌和两种革兰氏阴性细菌进行抗微生物研究。数据表明，化合物5，28D，29B，和31D正在探索提高对所有测试菌株的抗菌效果。化合物28D是最有希望的抗菌剂，分别对付

  DOI：

  10.1002/jhet.3835

文献信息

• Synthesis of New 3,7,9-Trisubstituted Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]Triazolo[4,3-c] Pyrimidines Acyclo C-Nucleosides via Oxidative Cyclisation
  作者：Nabil Kh. Shurrab、Hussein Alhendawi、Manar A. Kerrit

  DOI：10.3184/174751918x15414291150879

  日期：2018.12

  and the aldopentoses, D-arabinose, D-xylose and D-ribose, by heating in an aqueous ethanol in the presence of a catalytic amount of HCl, gave the respective aldehydo-sugar hydrazones. Oxidative cyclisation of such hydrazones by stirring with iron(III) chloride in ethanol at room temperature afforded the expected acyclo C-nucleosides 3-substituted-7,9-diphenylpyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]-pyrimidines

  4-肼基-1,3-二苯基吡唑并[3,4-d]-嘧啶与己醛糖，即D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖和戊醛糖、D-阿拉伯糖、D-木糖和D的缩合-核糖，在催化量的 HCl 存在下，在乙醇水溶液中加热，得到相应的醛糖腙。在室温下通过在乙醇中的氯化铁 (III) 搅拌使此类腙氧化环化，得到预期的无环 C-核苷 3-取代-7,9-二苯基吡唑并[4,3-e][1,2,4]三唑并[ 4,3-c]-嘧啶。通过元素分析和光谱数据证实了环化糖腙的结构。
• A new strategy for the synthesis of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines and pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines
  作者：Ahmad Sami Shawali、Hamdi M. Hassaneen、Nabil Kh. Shurrab

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.082

  日期：2008.11

  A series of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidines were prepared via oxidative cyclization of aldehyde N-(1,3-diphenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazones. Dimroth rearrangement of such a series yielded pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines.

  一系列吡唑并[4,3- ë ] [1,2,4]三唑并[4,3- C ^ ]通过的醛氧化环化来制备的嘧啶ñ - （1,3- diphenylpyrazolo [3,4 d ]嘧啶-4-基）hydr。这种系列的Dimroth重排产生了吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶。