benzyl 2-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-ethyl]phenyl selenide | 195516-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-ethyl]phenyl selenide
• 英文别名: [2-(2-Benzylselanylphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 195516-38-2
• 化学式: C₂₂H₂₆F₆OSeSi
• 分子量: 527.484
• InChiKey: RAVHXPAMLOUNKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-ethyl]phenyl selenide 在 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-((2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)selanyl)phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel reactivity of tetracoordinate 1,2λ4-oxaselenetanes: oxirane formation reaction with retention of configuration

  摘要：

  稳定的四配位3-苯基-1,2λ⁴-氧硒烯烷在热分解作用下生成相应的环氧化物；这与Corey-Chaykovsky型反应形成鲜明对比，环氧化物的形成伴随着构型的保留，该反应可以被认定为一种新型的碳-氧配体偶联反应，涉及Îλ⁴-硒烯烷。

  DOI：

  10.1039/a704277i
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-lithiophenyl)-2-propoxide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-[1-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)-ethyl]phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Novel reactivity of tetracoordinate 1,2λ4-oxaselenetanes: oxirane formation reaction with retention of configuration

  摘要：

  稳定的四配位3-苯基-1,2λ⁴-氧硒烯烷在热分解作用下生成相应的环氧化物；这与Corey-Chaykovsky型反应形成鲜明对比，环氧化物的形成伴随着构型的保留，该反应可以被认定为一种新型的碳-氧配体偶联反应，涉及Îλ⁴-硒烯烷。

  DOI：

  10.1039/a704277i

文献信息

• Synthesis, Structure, and Thermolysis of Tetracoordinated 1λ⁴,2-Selenazetidines Bearing Two Chiral Centers at the 3- and 4-Positions
  作者：Yuya Daicho、Naokazu Kano、Mariko Yukimoto、Mao Minoura、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1002/hc.21177

  日期：2014.11

  were successfully synthesized as stable compounds by taking advantage of the Martin ligand. The X-ray crystallographic analysis of trans-3 showed that it has a distorted pseudotrigonal bipyramidal structure, and that the two phenyl groups at the 3- and 4-positions are cis to each other. The thermolysis of trans-3 in the presence of excess dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) gave a mixture of the corresponding

  标题反式和顺式异构体（trans-3 和 cis-3）通过利用 Martin 配体成功合成为稳定的化合物。trans-3 的 X 射线晶体学分析表明它具有扭曲的假三角双锥结构，并且 3-和 4-位的两个苯基相互顺式。trans-3 在过量乙炔二羧酸二甲酯 (DMAD) 存在下的热解得到相应的氮丙啶（trans-7 和 cis-7）和通过氮丙啶开环形成的偶氮甲碱叶立德的环加合物（11a 和 11b）的混合物与 DMAD。在相同条件下加热 cis-7 和过量 DMAD 得到氮丙啶和环加合物的非对映异构混合物，这意味着从 1,
• Synthesis, Crystal Structure, and Thermolysis of the First Tetracoordinate 1λ⁴,2-Selenazetidines:  Aziridine Formation Reaction from a Four-Membered Heterocycle Bearing Highly Coordinate Selenium
  作者：Naokazu Kano、Yuya Daicho、Nobuhito Nakanishi、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1021/ol007015m

  日期：2001.3.1

  [structure: see text]. The first tetracoordinate 1lambda4,2-selenazetidines were synthesized by taking advantage of the Martin ligand and characterized by X-ray crystallographic analysis. The selenazetidines gave the corresponding aziridine and the cyclic selenenate on their thermolysis, which indicates the possibility that a highly coordinate 1,2-heterachalcogenetane may provide the corresponding

  [结构：见文字]。利用Martin配体合成了第一个四配位的1lambda4,2-硒氮杂环丁烷，并通过X射线晶体学分析对其进行了表征。硒代氮杂环丁烷在它们的热解过程中给出了相应的氮丙啶和环状硒酸盐，这表明存在高配位的1,2-杂杂铝gene烷可以提供相应的杂杂环丙烷的可能性，而与杂原子无关。
• Synthesis and Thermolysis of the Novel Ring Systems Containing Nitrogen and Tetracoordinate Selenium
  作者：Naokazu Kano、Yuya Daicho、Nobuhito Nakanishi、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1080/10426500108546564

  日期：2001.1.1

  Oxidation of β-aminoalkyl selenides bearing the Martin ligand with mCPBA gave tetracoordinate 1,2-selenazetidines or a tetracoordinate 1,2,5-oxaselenazolidine as stable colorless crystals. The thermolysis of 1,2-selenazetidines afforded the corresponding aziridine and cyclic selenenate.

  带有马丁配体的 β-氨基烷基硒化物与 mCPBA 氧化得到四配位的 1,2-硒氮杂环丁烷或四配位的 1,2,5-氧硒唑烷，为稳定的无色晶体。1,2-硒氮杂环丁烷热解得到相应的氮丙啶和环状硒酸盐。
• Novel Ring System with an Se–O–N Linkage: Synthesis and Crystal Structure of the First 1,2<i>λ</i>⁴,5-Oxaselenazolidine
  作者：Naokazu Kano、Nobuhito Nakanishi、Yuya Daicho、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1246/cl.2001.610

  日期：2001.7

  Oxidation of β–aminoalkyl selenide 4a with an excess amount of mCPBA gave 1,2λ4,5-oxaselenazolidine 1, a novel heterocyclic compound with an Se–O–N linkage. Its X-ray crystallographic analysis revealed that the oxaselenazolidine ring has an envelope conformation.

  用过量的 mCPBA 氧化 β-氨基烷基硒化物 4a 得到 1,2λ4,5-oxaselenazolidine 1，这是一种具有 Se-O-N 键的新型杂环化合物。其 X 射线晶体学分析表明，oxaselenazolidine 环具有包膜构象。
• Kawashima, Takayuki; Ohno, Fumihiko; Okazaki, Renji, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 136, p. 501 - 504
  作者：Kawashima, Takayuki、Ohno, Fumihiko、Okazaki, Renji

  DOI：——

  日期：——