2-({2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl]-phenylselanyl}-phenyl-methyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol | 195516-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-({2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl]-phenylselanyl}-phenyl-methyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
• CAS: 195516-40-6
• 化学式: C₂₅H₂₆F₁₂O₂SeSi
• 分子量: 693.507
• InChiKey: KMCYVNMUEWGTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl]-phenylselanyl}-phenyl-methyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol 在 四丁基氟化铵 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel reactivity of tetracoordinate 1,2λ4-oxaselenetanes: oxirane formation reaction with retention of configuration

  摘要：

  稳定的四配位3-苯基-1,2λ⁴-氧硒烯烷在热分解作用下生成相应的环氧化物；这与Corey-Chaykovsky型反应形成鲜明对比，环氧化物的形成伴随着构型的保留，该反应可以被认定为一种新型的碳-氧配体偶联反应，涉及Îλ⁴-硒烯烷。

  DOI：

  10.1039/a704277i
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(benzylselanyl)phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-({2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl]-phenylselanyl}-phenyl-methyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel reactivity of tetracoordinate 1,2λ4-oxaselenetanes: oxirane formation reaction with retention of configuration

  摘要：

  稳定的四配位3-苯基-1,2λ⁴-氧硒烯烷在热分解作用下生成相应的环氧化物；这与Corey-Chaykovsky型反应形成鲜明对比，环氧化物的形成伴随着构型的保留，该反应可以被认定为一种新型的碳-氧配体偶联反应，涉及Îλ⁴-硒烯烷。

  DOI：

  10.1039/a704277i