2-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)selanyl)-1,1,2-triphenylethan-1-ol | 195516-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)selanyl)-1,1,2-triphenylethan-1-ol
• CAS: 195516-39-3
• 化学式: C₃₅H₃₆F₆O₂SeSi
• 分子量: 709.706
• InChiKey: USJDVUNDNMUMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)selanyl)-1,1,2-triphenylethan-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-((2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)selanyl)phenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel reactivity of tetracoordinate 1,2λ4-oxaselenetanes: oxirane formation reaction with retention of configuration

  摘要：

  稳定的四配位3-苯基-1,2λ⁴-氧硒烯烷在热分解作用下生成相应的环氧化物；这与Corey-Chaykovsky型反应形成鲜明对比，环氧化物的形成伴随着构型的保留，该反应可以被认定为一种新型的碳-氧配体偶联反应，涉及Îλ⁴-硒烯烷。

  DOI：

  10.1039/a704277i
• 作为产物：
  描述：

  lithium 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-lithiophenyl)-2-propoxide 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-((2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)phenyl)selanyl)-1,1,2-triphenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel reactivity of tetracoordinate 1,2λ4-oxaselenetanes: oxirane formation reaction with retention of configuration

  摘要：

  稳定的四配位3-苯基-1,2λ⁴-氧硒烯烷在热分解作用下生成相应的环氧化物；这与Corey-Chaykovsky型反应形成鲜明对比，环氧化物的形成伴随着构型的保留，该反应可以被认定为一种新型的碳-氧配体偶联反应，涉及Îλ⁴-硒烯烷。

  DOI：

  10.1039/a704277i