N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)butyramide
• 英文别名: N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]butanamide；N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-3H-isoindol-4-yl]butanamide
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₄
• 分子量: 329.356
• InChiKey: CJDHMTVPIAWQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  来那度胺衍生物作为肿瘤血管生成抑制剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  来那度胺是一种主要通过在抗血管生成中表达而具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。为了增强来那度胺的药理活性，设计了一系列来那度胺衍生物作为肿瘤血管生成抑制剂。使用反向对接方法在Auto-Dock 4.0上虚拟筛选来那度胺衍生物的潜在抗血管生成靶标。选择血管内皮生长因子受体，表皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体，BCR-ABL酪氨酸激酶，p38丝裂原活化蛋白激酶和金属蛋白激酶这六个靶蛋白作为靶标。来那度胺衍生物是通过烷基化，酰化或磺酰化来那度胺合成的，并通过1 H NMR验证，13C NMR和LC-MS。通过在食管癌细胞系EC9706中使用CCK-8检测其抗癌活性。结果表明来那度胺衍生物的抑制活性高于来那度胺。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.046

文献信息

• FATTY ACID LENALIDOMIDE AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20120283292A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to fatty acid lenalidomide derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid lenalidomide derivative; and methods for treating or preventing a metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid lenalidomide derivative.

  本发明涉及脂肪酸来那度胺衍生物；包含有效量脂肪酸来那度胺衍生物的组合物；以及通过给予有效量脂肪酸来那度胺衍生物的方法来治疗或预防代谢性疾病的方法。
• US9029548B2
  申请人：——

  公开号：US9029548B2

  公开（公告）日：2015-05-12