methyl 2-chloro-5-cyclopropylnicotinate | 1035690-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-5-cyclopropylnicotinate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-5-cyclopropylnicotinate；methyl 2-chloro-5-cyclopropylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1035690-30-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: LYQIYWXYYOFZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-5-cyclopropylnicotinate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 tert-butyl 5-(N-(5-cyclopropyl-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamido)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF AS TNF ALPHA INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2915804B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯烟酸甲酯 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以43.2%的产率得到methyl 2-chloro-5-cyclopropylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2020014246A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020014246A5
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-5-氨基吲哚 、 methyl 2-chloro-5-cyclopropylnicotinate 、 、 Dicaesio carbonate 、 乙酸丁酯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 methyl 2-chloro-5-cyclopropylnicotinate 氮 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 以to give 4.35 g of tert-butyl 5-((5-cyclopropyl-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl)amino)-1H-indole-1-carboxylate as a yellow oil的产率得到tert-butyl 5-((5-cyclopropyl-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl)amino)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  一种新的胺衍生物，其通式为（1）（其中：G1、G2和G3相同或不同，代表CH或氮原子；R1代表氯原子、可选取代的C3-8环烷基团等；R2代表—COOR5（在公式中，R5代表氢原子或羧保护基）等；R3代表氢原子等；R4代表可选取代的紧缩双环碳氢基团、可选取代的双环杂环基团等），或其盐，在治疗或预防与过度角质细胞增殖有关的疾病过程中非常有用。

  公开号：

  US20150299189A1

文献信息

• NOVEL CALCIUM MODULATORS
  申请人：Myotherix, Inc.

  公开号：US20160207893A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Disclosed are novel calcium modulators having formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, and including deuterated forms thereof, wherein: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 Z 5 , R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 3′ R 4 , and R 4′ , are as defined throughout the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  公开了具有式I的新型钙调制剂：或其药学上可接受的盐，包括其氘代形式，其中：Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、R1、R1′、R2、R3、R3′、R4和R4′，如说明书中所定义；其药物组合物；以及其使用方法。
• AMINO NICOTINIC AND ISONICOTINIC ACID DERIVATIVES AS DHODH INHIBITORS
  申请人：Castro Palomino Laria Julio Cesar

  公开号：US20100074898A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), and to their methods of use in therapy.

  本公开涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或N-氧化物。本公开还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, USE THEREOF, AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20230167074A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  An object of the present invention is to provide a compound useful as an anti-tumor agent or the like; an intermediate thereof; and a pharmaceutical composition, an anti-tumor agent, and a dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, each of which contains the compound. According to the present invention, there is provided a compound represented by General Formula (1) or a salt thereof: in the formula, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are the same as or different from each other and represent a nitrogen atom or CH; Z 4 represents a nitrogen atom or a general formula of CR 6 ; Z 5 represents a nitrogen atom or a general formula of CR 7 provided that at least one of Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , or Z 5 represents a nitrogen atom; R 1 represents a general formula of CONHR 8 or the like; R 2 represents a C 3-8 cycloalkyl group which may be substituted or the like; R 3 , R 5 , R 6 , and R 7 are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 4 represents an aryl group which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted; R 8 represents a general formula of SO 2 R 9 or the like; and R 9 represents an amino group which may be protected or the like.

  本发明的目的是提供一种作为抗肿瘤药物或类似物的化合物；其中间体；以及包含该化合物的制药组合物、抗肿瘤药物和二氢乳酸脱氢酶抑制剂。根据本发明，提供一种由通式（1）表示的化合物或其盐： 在该式中，Z1、Z2和Z3互相相同或不同，表示氮原子或CH；Z4表示氮原子或CR6的通式；Z5表示氮原子或CR7的通式，但至少有Z1、Z2、Z3、Z4或Z5表示氮原子；R1表示CONHR8的通式或类似物；R2表示可以被取代的C3-8环烷基或类似物；R3、R5、R6和R7互相相同或不同，表示氢原子、卤素原子或类似物；R4表示可以被取代的芳基或可以被取代的杂环基；R8表示SO2R9的通式或类似物；R9表示可以被保护的氨基或类似物。
• PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR INHIBITING NAV1.8
  申请人：Lieber Institute, Inc.

  公开号：EP3820866A1

  公开（公告）日：2021-05-19
• US8258308B2
  申请人：——

  公开号：US8258308B2

  公开（公告）日：2012-09-04