2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-5-((E)-1-ethylbut-1-en-3-ynyl)-thiophene | 341556-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-5-((E)-1-ethylbut-1-en-3-ynyl)-thiophene
• 英文别名: 2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenoxymethyl]-5-((E)-1-ethyl-but-1-en-3-ynyl)thiophene；tert-butyl-[[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-[[5-[(E)-hex-3-en-5-yn-3-yl]thiophen-2-yl]methoxy]phenyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 341556-12-5
• 化学式: C₃₁H₄₈O₃SSi₂
• 分子量: 556.957
• InChiKey: YAHBXEZQDCMGRW-BUVRLJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-5-((E)-1-ethylbut-1-en-3-ynyl)-thiophene 、 六氟丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (E)-6-{5-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-2-thienyl}-1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyloct-5-en-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-5-((E)-4,4-dibromo-1-ethylbuta-1,3-dienyl)thiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[3,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy-methyl)phenoxymethyl]-5-((E)-1-ethylbut-1-en-3-ynyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  这项发明涉及具有通式（I）的新型双环化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06706725B1