5-苯基-2-恶唑烷酮 | 7693-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-苯基-2-恶唑烷酮
• 中文别名: 5-苯基-2-噁唑烷酮
• 英文名称: 5-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-phenyl-2-oxazolidinone；5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 7693-77-8
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: ARILQDNHZGKJBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  407.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-2-恶唑烷酮 在 N-(2-Aminoethyl)aminomethyl polystyrene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到2-氨基-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮水解为邻氨基醇的简便方法

  摘要：

  我们已经开发了两种方便的方法将2-恶唑烷酮水解为相应的邻位氨基醇。N-取代的恶唑烷酮可以使用Dowex 1×8-100树脂容易地水解。N-未取代的恶唑烷酮不能使用Dowex树脂水解，但可以使用聚合物负载的乙二胺有效地水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02218-3
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-3-phenylpropionyl azide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-苯基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019

文献信息

• 5-HT RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Kapadnis Prashant Bhimrao

  公开号：US20130053372A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to compounds of formula (I), useful for treating disorders mediated by the 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor IB (5-HT1B), e.g. vascular disorders, cancer and CNS disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.

  本发明涉及式(I)化合物，用于治疗由5-羟基色胺（血清素）受体IB（5-HT1B）介导的疾病，例如血管疾病、癌症和CNS疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法，以及用于治疗的化合物和组合物等。
• GSK-3BETA INHIBITOR
  申请人：Kori Masakuni

  公开号：US20110039893A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由下式（IA）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20090281176A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A process for the preparation of ramelteon and intermediates useful in the process. The process suitable for industrial scale provides increased yield and/or greater purity with fewer process steps.

  一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度，且步骤更少。
• Two goitrogenic 1,3-oxazolidine-2-thione derivatives from Brassicales taxa: Challenging identification, occurrence and immunomodulatory effects
  作者：Niko S. Radulović、Milica M. Todorovska、Dragan B. Zlatković、Nikola M. Stojanović、Pavle J. Randjelović

  DOI：10.1016/j.fct.2017.10.005

  日期：2017.12

  Serbian Brassicales taxa. The stereochemistry of 5-phenyl-1,3-oxazolidine-2-thione was inferred from nuclear magnetic resonance experiments with a chiral lanthanide-shift reagent, employed in this work for the first time for this type of compounds. Unexpectedly, during gas chromatography, 5-phenyl-1,3-oxazolidine-2-thione underwent an unreported thermal core isomerization (1,3-oxazolidine-2-thione to

  1,3-恶唑烷-2-硫酮衍生物是与芥子油苷相关的食品成分，已知可赋予某些十字花科蔬菜以（甲状腺）毒性。在这项工作中，5,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-硫酮和（ - ） - （- [R）-5-苯基-1,3-恶唑烷-2-硫酮，已知goitrogens，从分离葶金莲Rochel（十字花科）和黄木犀草L.（Resedaceae）和分别被完全光谱表征。随后，在总共78个经筛选的塞尔维亚小菜花类群中，在另外6个类群中证实了2，1，3-恶唑烷-2-硫酮的出现。5-苯基-1,3-恶唑烷-2-硫酮的立体化学是通过手性镧系转移试剂的核磁共振实验推断出来的，这项工作是首次针对此类化合物使用的。出乎意料的是，在气相色谱法中，5-苯基-1,3-恶唑烷-2-硫酮经历了未报告的热核异构化（1,3-恶唑烷-2-硫酮变为1,3-噻唑烷-2-一）。测试了这些促甲状腺激素的挥发性芥子油苷产物对大鼠巨噬细胞生存力的影响（三种测
• Photocatalytic Oxyamination of Alkenes: Copper(II) Salts as Terminal Oxidants in Photoredox Catalysis
  作者：Nicholas L. Reed、Madeline I. Herman、Vladimir P. Miltchev、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03345

  日期：2018.11.16

  electrophilic nitrogen atom donors is reported. Copper(II) is an inexpensive, practical, and uniquely effective terminal oxidant for this process. In contrast to oxygen, peroxides, and similar oxidants commonly utilized in non-photochemical oxidative methods, the use of copper(II) as a terminal oxidant in photoredox reactions avoids the formation of reactive heteroatom-centered radical intermediates that can

  报道了一种使用简单的亲核氮原子源代替预官能化的亲电氮原子供体的烯烃氧化胺的光催化方法。铜（II）是一种便宜，实用且独特有效的终端氧化剂。与通常在非光化学氧化方法中使用的氧气，过氧化物和类似氧化剂相反，在光氧化还原反应中使用铜（II）作为末端氧化剂可避免形成与电子不相容的以杂原子为中心的反应性中间体。丰富的功能组。为了证明该概念的普遍性，已经表明，也可以使用类似的光氧化条件来完成缩醛和脱氧反应。

表征谱图