2-(2,4-dichlorophenyl)valeraldehyde | 676999-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)valeraldehyde
• 英文别名: 2-(2,4-dichloro-phenyl)-pentanal；2-(2,4-Dichlorophenyl)pentanal；2-(2,4-dichlorophenyl)pentanal
• CAS: 676999-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O
• 分子量: 231.122
• InChiKey: LKFMTPZDFSYTBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)valeraldehyde 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [2-(2,4-dichlorophenyl)-pentyl]-methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE-4-N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。

  公开号：

  US20110230537A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯丁酮 在 水 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)valeraldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种戊菌唑关键中间体的合成方法

  摘要：

  本申请涉及化学合成技术领域，尤其是涉及一种戊菌唑关键中间体的合成方法，其包括S1、2,4‑二氯苯丁酮与（二乙氧基）磷基乙酸乙酯在强碱作用下发生witting‑horner反应，生成3‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑烯‑己酸乙酯；S2、3‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑烯‑己酸乙酯与间氯过氧苯甲酸发生Prilezhaev环氧化反应，生成3‑（2,4‑二氯苯基）‑2,3‑环氧‑己酸乙酯；S3、3‑（2,4‑二氯苯基）‑2,3‑环氧‑己酸乙酯经碱解酸化，得戊菌唑关键中间体2‑（2,4‑二氯苯基）戊醛。本申请具有反应收率较高，反应原料的毒性较低，反应条件更加平缓的效果。

  公开号：

  CN117603029A

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLE-4 -N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010063700A8

  公开（公告）日：2010-09-10
• NOVEL PYRAZOLE-4-N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Rajan Ramya

  公开号：US20110230537A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as microbiocides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• 一种戊菌唑关键中间体的合成方法
  申请人：江苏禾本生化有限公司

  公开号：CN117603029A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本申请涉及化学合成技术领域，尤其是涉及一种戊菌唑关键中间体的合成方法，其包括S1、2,4‑二氯苯丁酮与（二乙氧基）磷基乙酸乙酯在强碱作用下发生witting‑horner反应，生成3‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑烯‑己酸乙酯；S2、3‑（2,4‑二氯苯基）‑2‑烯‑己酸乙酯与间氯过氧苯甲酸发生Prilezhaev环氧化反应，生成3‑（2,4‑二氯苯基）‑2,3‑环氧‑己酸乙酯；S3、3‑（2,4‑二氯苯基）‑2,3‑环氧‑己酸乙酯经碱解酸化，得戊菌唑关键中间体2‑（2,4‑二氯苯基）戊醛。本申请具有反应收率较高，反应原料的毒性较低，反应条件更加平缓的效果。