2,2,3,3-tetrakis(trifluoromethyl)oxirane | 1708-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrakis(trifluoromethyl)oxirane
• 英文别名: Perfluorotetramethylethylenoxid；Perfluor-tetramethylaethylenoxid；2,2,3,3-Tetrakis(trifluormethyl)oxiran；tetrakis-trifluoromethyl-oxirane；Perfluorotetramethylethylene oxide
• CAS: 1708-78-7
• 化学式: C₆F₁₂O
• 分子量: 316.046
• InChiKey: NFUWEAMDFKXVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-but-2-ene 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,3,3-tetrakis(trifluoromethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备绝缘介质的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及电器装置技术领域，具体涉及一种用于制备绝缘介质的化合物及其应用。本发明提供了一种用于制备电绝缘介质的化合物，其特征在于，所述化合物为全氟取代环氧乙烷，其结构如式(Ⅰ)所示。本发明还提供了上述化合物在制备电气装置的绝缘部件的应用。本发明提供了一种用于制备绝缘介质的化合物及其应用，能有效解决现有技术中缺少能替代六氟化硫的高介电强度气体的技术缺陷。

  公开号：

  CN109761936A

文献信息

• The conversion of perfluoro-olefins, perfluoroketones or perfluoroacids into perfluoroethers, perfluoroalkylperoxides or perfluorocarbons
  作者：R.N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83241-8

  日期：1985.8

  Part of a study to synthesise via radical reactions perfluoroalkanes containing oxygen is illustrated with the olefin (CF3)2C:C(CF3)2. Photochemical oxidation of the olefin with short reaction time gives the ketones CF3.CO.CF(CF3)2 (48% yield), CF3.O.CF2.CO.CF3, CF3.O.CF2.CO.CF(CF3)2 and CF3.CO.CF3. The epoxide is a by-product not an intermediate in these reactions.

  通过自由基反应合成含氧的全氟烷烃的部分研究用烯烃（CF 3）2 C：C（CF 3）2进行说明。用短的反应时间对烯烃进行光化学氧化，得到酮CF 3 .CO.CF（CF 3）2（48％收率），CF 3 .CF。CF 2 .CO.CF 3，CF 3 .O.CF 2。 CO.CF（CF 3）2和CF 3 .CO.CF 3。环氧化物是这些反应中的副产物而不是中间体。
• CATIONIC ALCOHOLS AND USES THEREOF
  申请人：Living Proof, Inc.

  公开号：EP2477486A1

  公开（公告）日：2012-07-25
• US8242309B2
  申请人：——

  公开号：US8242309B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8404221B2
  申请人：——

  公开号：US8404221B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• US9138398B2
  申请人：——

  公开号：US9138398B2

  公开（公告）日：2015-09-22