1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-but-2-ene | 360-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-but-2-ene
• 英文别名: perfluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)-2-butene；dodecafluoro-2,3-dimethylbutene(2)；hexafluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-but-2-ene；Hexafluor-2,3-bis-trifluormethyl-but-2-en；Tetrakis-trifluormethyl-aethylen；tetrakis(trifluoromethyl)ethylene；1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2,3-bis(trifluoromethyl)but-2-ene
• CAS: 360-57-6
• 化学式: C₆F₁₂
• 分子量: 300.047
• InChiKey: CUKJWRYRLCTJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-but-2-ene 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,3,3-tetrakis(trifluoromethyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备绝缘介质的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及电器装置技术领域，具体涉及一种用于制备绝缘介质的化合物及其应用。本发明提供了一种用于制备电绝缘介质的化合物，其特征在于，所述化合物为全氟取代环氧乙烷，其结构如式(Ⅰ)所示。本发明还提供了上述化合物在制备电气装置的绝缘部件的应用。本发明提供了一种用于制备绝缘介质的化合物及其应用，能有效解决现有技术中缺少能替代六氟化硫的高介电强度气体的技术缺陷。

  公开号：

  CN109761936A
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷 反应 96.0h， 以96%的产率得到1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Bell, A. Nicholas; Fields, Roy; Haszeldine, Robert N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 487 - 489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 22. Dimerisation of perfluoro-2,3-dimethylbutadiene and related reactions
  作者：Richard D. Chambers、Andrew A. Lindley、Harold C. Fielding

  DOI：10.1039/p19810000939

  日期：——

  Reaction of perfluoro-2,3-dimethylbutadiene (1) with caesium fluoride gives two dimers, the ratios being very temperature-dependent. The structures of the dimers and mechanism of formation are proposed. A corresponding reaction but in the presence of bromine provides a good route to perfluoro-2,3-dimethylbut-2-ene. Further fluorination of the dimers of (1) occurs over cobalt trifluoride and the product

  全氟2,3-二甲基丁二烯（1）与氟化铯的反应产生了两个二聚体，其比例与温度密切相关。提出了二聚体的结构和形成机理。相应的反应但是在溴的存在下提供了通向全氟-2,3-二甲基丁-2-烯的良好途径。（1）的二聚体的进一步氟化在三氟化钴上发生，并且可以基于中间自由基阳离子使产物合理化。
• The conversion of perfluoro-olefins, perfluoroketones or perfluoroacids into perfluoroethers, perfluoroalkylperoxides or perfluorocarbons
  作者：R.N. Haszeldine

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83241-8

  日期：1985.8

  Part of a study to synthesise via radical reactions perfluoroalkanes containing oxygen is illustrated with the olefin (CF3)2C:C(CF3)2. Photochemical oxidation of the olefin with short reaction time gives the ketones CF3.CO.CF(CF3)2 (48% yield), CF3.O.CF2.CO.CF3, CF3.O.CF2.CO.CF(CF3)2 and CF3.CO.CF3. The epoxide is a by-product not an intermediate in these reactions.

  通过自由基反应合成含氧的全氟烷烃的部分研究用烯烃（CF 3）2 C：C（CF 3）2进行说明。用短的反应时间对烯烃进行光化学氧化，得到酮CF 3 .CO.CF（CF 3）2（48％收率），CF 3 .CF。CF 2 .CO.CF 3，CF 3 .O.CF 2。 CO.CF（CF 3）2和CF 3 .CO.CF 3。环氧化物是这些反应中的副产物而不是中间体。
• Fluoro-olefins. Part VIII. Preparation and some reactions of perfluoro-2,3-dimethylbut-2-ene and of some tristrifluoromethyl ethylenes
  作者：Henry H. Evans、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Michael Illingworth

  DOI：10.1039/p19730000649

  日期：——

  single-stage preparation of perfluoro-2,3-dimethylbut-2-ene involves the high-temperature reaction of trifluoroiodomethane with perfluorobut-2-yne. Hexafluoro-2-iodo-3-trifluoromethylbut-2-ene, formed at lower temperature from the butyne and trifluoroiodomethane, gives perfluoro-2-methylbut-2-ene by reaction with fluoride ion, and 2H-perfluoro-3-methylbut-2-ene by reduction with zinc and hydrochloric

  全氟-2，3-二甲基丁-2-烯的单步制备涉及三氟碘甲烷与全氟丁-2-炔的高温反应。由丁炔和三氟碘甲烷在较低温度下形成的六氟-2-碘-3-碘-3-三氟甲基丁-2-烯通过与氟离子和2 H-全氟-3-甲基丁-反应生成全氟-2-甲基丁-2-烯。用锌和盐酸还原2-烯。从纯电子方面的考虑，这些烯烃与亲核试剂的高反应性明显降低了，显然是由于位阻。除了全氟-2-甲基丁-2-烯，烯烃仅在碱的存在下与甲醇反应。碘代烯烃在高温下与铜-青铜反应，生成配制成全氟-2,3,4,5-四甲基六-2-，4-二烯的偶联产物。
• Interaction of perfluorocarbons with carbon
  作者：F.J. Weigert

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80475-3

  日期：1993.11

  fluorine acceptor which defluorinates perfluoroalkanes with the partial structure (Rf)2CFCF(Rf)2 to alkenes and perfluoroalkenes to dienes. Carbon catalyzes double-bond shifts, as well as cis/trans and ring-chain perfluoro-olefin isomerizations. Carbon effectively catalyzes TFE and HFP dimerizations. Less effectively, carbon catalyzes further oligomerization of TFE to give low yields of linear, internal olefins

  活性炭是一种有效的化学计量的氟受体，其将具有部分结构（R f）2 CFCF（R f）2的全氟烷烃脱氟成烯烃，并将全氟烯烃脱氟成二烯。碳催化双键转移，以及顺/反式和环链全氟烯烃异构化。碳有效催化TFE和HFP二聚。碳不太有效地催化TFE的进一步低聚，从而降低了直链内烯烃的收率。
• Synthesis and some properties of silanes and siloxanes with 5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-4,4-bis(trifluoromethyl)heptyl substituents
  作者：A. E. Shamaev、A. V. Ignatenko、S. P. Krukovsky

  DOI：10.1007/s11172-005-0105-y

  日期：2004.10

  Methods for syntheses of new polyfluorinated compounds, viz., silanes containing substituents CF3CF2CF2C(CF3)2(CH2)3 (RF) at the silicon atom and 1,3,5-tris(RF)-1,3,5-trimethylcyclotrisiloxane that can be used for the synthesis of fluorocontaining oligo- and polysiloxanes of different structure, were developed. The polymerization of cyclotrisiloxane in the presence of 1,3-divinyltetramethyldisiloxane gave linear oligomers, whose chain contain -(RF)Si(Me)O- units.

  合成新型多氟化化合物的方法被开发出来，这些化合物包括含有取代基CF3CF2CF2C( )2(CH2)3 (RF)的硅烷，以及可用于合成具有不同结构的含氟低聚硅氧烷和聚硅氧烷的1,3,5-三(RF)-1,3,5-三甲基环三硅氧烷。在1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷存在下，环三硅氧烷的聚合反应生成了链中含有-(RF)Si(Me)O-单元的长链低聚物。