1-氟丙烯 | 406-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-氟丙烯
• 英文名称: 1-fluoropropene
• 英文别名: 1-fluoro-propene；1-fluro-1-propene；1-Fluoro-1-propen；1-Fluorpropen；Fluorpropen；1-Fluoroprop-1-ene
• CAS: 406-33-7
• 化学式: C₃H₅F
• 分子量: 60.0711
• InChiKey: VJGCZWVJDRIHNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -19.82°C (estimate)
• 密度：
  0.7287 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟丙烯 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-Brom-1-fluorpropan
  参考文献：
  名称：

  Haszeldine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2349 - 2353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟化烯丙基 在 碘 作用下， 生成 1-氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  氟作为取代基的热力学效应：乙烯基CF 2和CFH和烯丙基CF 2 C

  摘要：

  I 2催化的3-氟丙烯和3,3-二氟丙烯的异构化以及1,1-二氟-1,5-己二烯的Cope重排提供了热力学数据，这些数据可以确定许多重要的基团值对ΔH的贡献ø ˚F当与那些前述纸中测定合并的允许的ΔH计算ø ˚F “最简单F-取代的烃的S：[C d （F）（H）] = - 38.4，[C d （F ）2 ] = − 88.0，[C（F）2（C）（C d）] = − 103.9，[C（F）2（C）2] ＝-104.9kcal /摩尔。从1,1-二氟转化为3,3-二氟-1,5-己二烯的动力学研究为该工艺提供了活化参数：Log A = 10.8，E a = 33.0 kcal / mole和ΔS ≠ =-12.2 eu讨论并对比了F和其他取代基的渐进式宝石稳定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87020-8

文献信息

• Polyfluoroalkyl derivatives of nitrogen. Part XLIII. Reactions of N-bromobis(trifluoromethyl)amine with 1-fluoropropene under free-radical and under ionic conditions
  作者：Robert N. Haszeldine、Ilyas-ud-D. Mir、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1039/p19760000556

  日期：——

  Photochemical reaction of N-bromobis(trifluoromethyl)amine with 1-fluoropropene in the vapour phase gives a mixture of the 1 : 1 adducts 2-bromo-1-fluoro-NN-bis(trifluoromethyl)propylamine and 2-bromo-2-fluoro-1-methyl-NN-bis(trifluoromethyl)ethylamine in the ratio 46 : 54. Under conditions conducive to the formation of ionic intermediates (–78 °C in the dark in the liquid phase), stereospecific anti-addition

  N-溴双（三氟甲基）胺与1-氟丙烯在气相中的光化学反应产生了1：1的加合物2-溴-1-氟-NN-双（三氟甲基）丙胺和2-溴-2-氟的混合物-1-甲基-NN-双（三氟甲基）乙胺，比例为46：54 。在有利于形成离子中间体的条件下（液相中在黑暗中为–78°C），需要对烯烃进行立体定向抗加成反应位置和1∶1的加合物以90∶10（顺式-异构体）和77∶23（反式-异构体）的比例形成。所有加合物均通过反消除作用进行脱氢溴化反应，得到相应的（E）-或（Ž）α-烯烃，除了（1 - [R，2小号）-2-溴-1-氟- NN -双（三氟甲基）丙胺，其经历主要顺式β-消除，得到的混合物（ë） -和（Ž） -1-氟-NN-双（三氟甲基）丙-1-烯胺的比例为82:18。
• Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. IV. The Addition of Dibromodifluoromethane to Some Fluoroölefins¹
  作者：Paul Tarrant、Alan M. Lovelace、Marvin R. Lilyquist

  DOI：10.1021/ja01615a033

  日期：1955.5
• Dornhoefer, G.; Hack, W., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1988, vol. 92, p. 485 - 490
  作者：Dornhoefer, G.、Hack, W.

  DOI：——

  日期：——
• Action of atomic fluorine on E- and Z-2-butene
  作者：Carl L. Bumgardner、James G. Carver

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80217-1

  日期：1990.7
• Haszeldine,R.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2349 - 2353
  作者：Haszeldine,R.N. et al.

  DOI：——

  日期：——