9,10-蒽二羧酸 | 73016-08-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9,10-蒽二羧酸
• 英文名称: 9,10-anthracenedicarboxylic acid
• 英文别名: anthracene-9,10-dicarboxylic acid
• CAS: 73016-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: FDFGHPKPHFUHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  595.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H318,H411
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 9,10-蒽二羧酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H400对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273避免释放到环境中。
措施
P391收集溢出物。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H10O4
分子式
: 266.25 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
9,10-Anthracenedicarboxylic acid
-
CAS 号73016-08-7

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
9.19 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.016
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (9,10-
Anthracenedicarboxylic acid)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (9,10-
Anthracenedicarboxylic acid)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (9,10-Anthracenedicarboxylic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-蒽二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 9,10-anthracenedicarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  异构蒽二酰亚胺聚合物

  摘要：

  N型半导体聚合物对于有机电子器件是有吸引力的，但是仍然缺少用于合成这种聚合物的合乎需要的电子缺陷单元。作为萘二酰亚胺（NDI）和per二酰亚胺（PDI）等二甲苯二酰亚胺的表亲，蒽二酰亚胺（ADI）是很有前途的候选产品；然而，由于其可聚合单体的合成挑战，其聚合物尚未获得。本文中，我们介绍了两种精巧的二溴化ADI单体的合成，这些单体在ADI核心的不同对称位置具有二溴化作用，这些二溴化ADI单体进一步用于构建ADI聚合物。更有趣的是，由于重复单元之间的连接位置不同，两种获得的ADI聚合物具有相同的主链和烷基链结构，但主链构象不同。此功能使它们具有不同的光电特性和膜态堆积行为。ADI聚合物提供了共轭聚合物构象异构体的首个实例，作为用于各种有机电子应用的新型n型半导体，具有很高的前景。

  DOI：

  10.1039/d0sc06164f
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 9,10-蒽二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Michailow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 420,424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Symmetry breaking in the solid state of 9,10-anthracene amino acid conjugates as seen by X-ray diffraction and NMR spectroscopy
  作者：Berislav Perić、Gábor Szalontai、Mladen Borovina、Dražen Vikić-Topić、Srećko I. Kirin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128834

  日期：2020.12

  Abstract Three novel structures of 9,10-anthracene amino acid conjugates have been determined by combination of single crystal and powder X-ray diffraction measurements, pseudopotential plane wave DFT optimizations and 13C solid state NMR spectroscopy, including GIPAW calculation of the NMR parameters. All three structures show anti-conformation of amino acid side chains attached to the anthracene

  摘要 通过结合单晶和粉末 X 射线衍射测量、赝势平面波 DFT 优化和 13C 固态核磁共振光谱，包括核磁共振参数的 GIPAW 计算，确定了 9,10-蒽氨基酸缀合物的三种新结构。所有三种结构都显示出与蒽单元相连的氨基酸侧链的反构象。对于化合物 Ant–(CO–Phe-OMe)2, (1) 和 Ant–(CO–Gly-Phe-OMe)2 (2)，反构象符合近中心对称的晶体结构，而对于 Ant–( CO-Val-OMe)2 (3)，反构象是按照通过蒽单元平面的近似2倍分子轴进行的。由于使用了光学纯氨基酸，1 和 2 中的反转中心是近似的。
• Bismuth nitrate as a source of nitro radical in ipso-nitration of carboxylic acids
  作者：Soumitra Agasti、Siddhartha Maiti、Soham Maity、M. Anniyappan、M.B. Talawar、Debabrata Maiti

  DOI：10.1016/j.poly.2019.04.005

  日期：2019.11

  Abstract Aromatic nitro compounds are extensively used in synthetic chemistry. We disclose a new approach to obtain nitroarenes regioselectively starting from carboxylic acids under acid-free reaction conditions.

  摘要芳香硝基化合物广泛用于合成化学。我们公开了一种在无酸反应条件下从羧酸开始区域选择性地获得硝基芳烃的新方法。
• Imidazole-appended 9,10-anthracenedicarboxamide probe for sensing nitrophenols and selective determination of 2,4,6-trinitrophenol in an EtOH–water medium
  作者：Anup Pandith、Ashwani Kumar、Hong Seok Kim

  DOI：10.1039/c6ra17407h

  日期：——

  nitrophenols was attributed mainly to protonation-induced electron transfer aided synergistic coulombic, multiple hydrogen bonding and πan–πTNP interactions in a symmetrical manner. Monomer quenching resulted from resonance energy transfer and a new enhancement at 520 nm occurred as a result of the effective inhibition of intramolecular charge transfer through intermolecular sequential opposite charge flow between

  设计并合成了一种新型的咪唑附加的蒽二甲酰胺“关断”探针AIM-D，用于硝基苯酚感测。AIM-D通过在1：1 EtOH–H 2 O中的比率荧光响应选择性地检测到相对于其他硝基苯酚衍生物的2,4,6-三硝基苯酚（TNP），并表现出较大的Stern–Volmer猝灭常数（K sv = 2.69×10 7 M -1）和1：2的结合比。根据硝基的位置，一硝基苯酚和二硝基苯酚也会将蒽的排放量淬灭到中度（〜37％）或很大程度（〜80％）。 s）在芳香环上。用AIM-D检测TNP的极限为1 ppb。TNP优于其他硝基苯酚的选择性比率判别主要是由于辅助协同库仑质子诱导的电子转移，多重氢键和π的-π TNP以对称的方式相互作用。单体猝灭是由共振能量转移引起的，并且由于通过AIM-D和TNP之间的分子间顺序相反电荷流有效抑制了分子​​内电荷转移，因此在520 nm处发生了新的增强。然而，单硝基和二硝基苯酚感测归
• ANTHRACENE DERIVATIVES CONTAINING BENZIMIDAZOLE OR BORATE AND ORGANOELECTROLUMINESCENT DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：YUAN ZE UNIVERSITY

  公开号：US20200028088A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  An organic light-emitting diode comprises a first electrode layer, a second electrode layer, and an organic luminescent unit disposed between the first electrode layer and the second electrode layer. The organic luminescent unit has an organic electroluminescent material containing anthracene group as shown in General Formula (1): wherein A is selected from the group consisting of General Formula (2), General Formula (3) and General Formula (4): wherein B is selected from the group consisting of General Formula (5), General Formula (6) and General Formula (7): B is General Formula (5) when A is selected from the group consisting of General Formula (2) and General Formula (3); B is selected from the group consisting of General Formula (6) and General Formula (7) when A is General Formula (4); and wherein R 1 to R 43 are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, cyano group, alkyl group, cycloalkyl group, alkoxy group, haloalkyl group, thioalkyl group, silyl group and alkenyl group.

  有机发光二极管包括第一电极层、第二电极层以及设置在第一电极层和第二电极层之间的有机发光单元。有机发光单元具有包含蒽基的有机电致发光材料，如通用公式（1）所示： 其中A从通用公式（2）、通用公式（3）和通用公式（4）所组成的群体中选择： 其中B从通用公式（5）、通用公式（6）和通用公式（7）所组成的群体中选择： 当A从通用公式（2）和通用公式（3）所组成的群体中选择时，B为通用公式（5）； 当A为通用公式（4）时，B从通用公式（6）和通用公式（7）所组成的群体中选择；其中R1至R43独立地从氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、硫代烷基、硅基和烯基所组成的群体中选择。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。