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3-溴-2-氟-5-甲基苯甲酸 | 72518-16-2

中文名称
3-溴-2-氟-5-甲基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-fluoro-5-methylbenzoic acid
英文别名
——
3-溴-2-氟-5-甲基苯甲酸化学式
CAS
72518-16-2
化学式
C8H6BrFO2
mdl
——
分子量
233.037
InChiKey
JFAQBRSYTNDGBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    176-177 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    311.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温下,应保持干燥并密封保存。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:CTXT PTY LTD
    公开号:WO2019243491A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.
    式(I)的化合物,或其药用盐。
  • WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US20200102288A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.
    描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2011025927A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention provides a novel class of compounds of formula 1, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.
    这项发明提供了一类新型的化合物,其化学式为1,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法,特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
  • [EN] FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015160636A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    In its many embodiments, the present invention provides a novel class of benzamide compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, or pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and methods for using said compounds or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.
    在其多种实施方式中,本发明提供了一类新型的苯甲酰胺化合物,其由式(I)表示,或者其药用可接受的盐或溶剂,或者包含一种或多种所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂的药物组合物,并提供了使用所述化合物或其药用可接受的盐或溶剂来治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Huang Shenlin
    公开号:US20110306625A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.
    本发明提供了一类新型化合物,包括这些化合物的药物组成物,以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法,特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
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