ethyl 5-(bromomethyl)oxazole-2-carboxylate | 141567-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(bromomethyl)oxazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(bromomethyl)-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 141567-47-7
• 化学式: C₇H₈BrNO₃
• 分子量: 234.049
• InChiKey: OALJNMKDYSKDSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(bromomethyl)oxazole-2-carboxylate 在 水 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]oxazole-2-carboxylic acid lithium
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RAS-EFFECTOR PROTEIN INTERACTIONS
  [FR] INHIBITEURS D'INTERACTIONS DE PROTÉINE EFFECTRICE RAS

  摘要：

  本发明涉及本文中定义的式I化合物，以及其盐和溶剂合物。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及用于治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他疾病或情况的式(I)化合物，其中抑制RAS-效应蛋白-蛋白相互作用被认为是相关的。

  公开号：

  WO2019145719A1
• 作为产物：
  描述：

  恶唑-2-甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以62.33%的产率得到ethyl 5-(bromomethyl)oxazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE SPIROPIPÉRIDINE

  摘要：

  该化合物的化学式为：或其药用可接受的盐，以及一种用于治疗糖尿病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2011066183A1

文献信息

• Oxazolyl and piperidinyl substituted benimidazolyl compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05217980A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Oxazolyl derivatives of formula (I) ##STR1## wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- represents a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); R represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or hydroxy-C.sub.1-6 alkyl; m represents 1 or 2; D represents C.sub.1-4 alkanediyl; B represents NR.sup.2, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n represents 0, 1 or 2; L represents hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (b-1); --Alk--Y--R.sup.4 (b-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  氧唑基衍生物的化学式(I)如下所示，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --代表具有以下化学式的二价基团：--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) 或 --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7)；R代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1代表氢、C.sub.1-6烷基或羟基-C.sub.1-6烷基；m代表1或2；D代表C.sub.1-4烷二基；B代表NR.sup.2、CH.sub.2、O、S、SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n代表0、1或2；L代表氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地用芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有以下化学式的基团--Alk--R.sup.3 (b-1)；--Alk--Y--R.sup.4 (b-2)；--Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3)；或--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4)，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有这些化合物的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。
• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010020556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019145718A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to compounds of Formula I as defined herein, and salts and solvates thereof. (I) The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula(I), and to compounds of Formula(I) for use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which inhibition of a RAS-effector protein-protein interaction is implicated.

  本发明涉及本处所定义的化合物I的化合物，以及其盐和溶剂化物。本发明还涉及包括化合物I的药物组合物，以及用于治疗增生性疾病（如癌症）以及其他疾病或情况，其中涉及抑制RAS-效应蛋白-蛋白相互作用的化合物I。
• NOVEL SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hamdouchi Chafiq

  公开号：US20120220616A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as a pharmaceutical composition, and a method for treating diabetes.

  该化合物的化学式为：或其药学上可接受的盐，以及一种治疗糖尿病的药物组合物和方法。
• Oxazolyl imidazol[4,5-b]pyridin and pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05278165A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Oxazolyl derivatives of formula (I) ##STR1## wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- represents a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); R represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or hydroxyC.sub.1-6 alkyl; m represents 1 or 2; D represents C.sub.1-4 alkanediyl; B represents NR.sup.2, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n represents 0, 1 or 2; L represents hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (b-1); --Alk--Y--R.sup.4 (b-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  式(I)的噁唑基衍生物##STR1## 其中--A.sup.1.dbd.A.sup.2--A.sup.3.dbd.A.sup.4--表示具有式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-1），--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-2），--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--（a-3），--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-4），--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（a-5），--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-6）或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--（a-7）的二价基团；R表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1表示氢，C.sub.1-6烷基或羟基C.sub.1-6烷基；m表示1或2；D表示C.sub.1-4烷二基基；B表示NR.sup.2，CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n表示0,1或2；L表示氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基可选地被芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或式--Alk--R.sup.3（b-1）的基团；--Alk--Y--R.sup.4（b-2）；--Alk--Z.sup.1--C(.dbd.X)--Z.sup.2--R.sup.5（b-3）；或--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2--O--R.sup.6（b-4）的基团，其药学上可接受的酸加盐和立体化学同分异构体具有抗过敏特性。含有它们的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。