5-氯-2-苯氧基苯基异氰酸酯 | 85385-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-苯氧基苯基异氰酸酯
• 英文名称: 5-chloro-2-phenoxyphenylisocyanate
• 英文别名: 5-Chloro-2-phenoxyphenyl isocyanate；4-chloro-2-isocyanato-1-phenoxybenzene
• CAS: 85385-33-7
• 化学式: C₁₃H₈ClNO₂
• 分子量: 245.665
• InChiKey: SCGXZJTXFUNGAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-47 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R42,R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• 储存条件：
  密封，在2 ºC至-8 ºC下保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-苯氧基苯基异氰酸酯 在 三氯化铝 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 邻二氯苯 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-chloro-11-(4-(4-chlorophenylpiperazin-1-yl)dibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND EVALUATION OF ANTIPSYCHOTIC ACTIVITY OF 11- (4-ARYL-1-PIPERAZINYL)-DIBENZ [b,f][1,4] OXAZEPINES AND THEIR 8-CHLORO ANALOGUES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.2-3.165
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 Raney nickel W-2 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 160.0~170.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 5-氯-2-苯氧基苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND EVALUATION OF ANTIPSYCHOTIC ACTIVITY OF 11- (4-ARYL-1-PIPERAZINYL)-DIBENZ [b,f][1,4] OXAZEPINES AND THEIR 8-CHLORO ANALOGUES

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.2-3.165

文献信息

• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110046185A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′ A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R′ A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物。
• [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010023609A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransf erase (DGAT), particularly DGATl.

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• The novel coumarin[3,2-c]thiophene and its hydroxamic acid and ureido derivatives: synthesis and cytostatic activity evaluations
  作者：Karlo Wittine、Ivana Ratkaj、Krešimir Benci、Tomislav Suhina、Leo Mandić、Nataša Ilić、Sandra Kraljević Pavelić、Krešimir Pavelić、Mladen Mintas

  DOI：10.1007/s00044-016-1523-0

  日期：2016.4

  paper, we report on the synthesis and in vitro antitumour effects of novel hydroxamic acid (compounds 4 and 5) and ureido (compounds 7–11) derivatives containing coumarin[3,2-c]thiophene moiety. The results of antiproliferative assays performed on a panel of selected human tumour cell lines revealed stronger concentration-dependent antiproliferative activity of coumarin[3,2-c]thiophene (7–11) ureido

  摘要在本论文中，我们的合成及其在新型异羟肟酸的抗肿瘤的体外效果（化合物报告4和5）和脲（化合物7 - 11含香豆素[3,2-衍生物）Ç ]噻吩部分。抗增殖测定法的结果选择的人肿瘤细胞系的一个面板上进行显示香豆素[3,2-强浓度依赖性抗增殖活性Ç ]噻吩（7 - 11）在比较脲衍生物与香豆素并[3,2- C ^ ]噻吩异羟肟酸衍生物（4和5）。尽管如此，化合物7– 10种对正常人的成纤维细胞也具有细胞毒性。重要的是，脲基衍生物11和异羟肟酸衍生物4和5对宫颈癌（HeLa）细胞系表现出明显的选择性抑制活性，同时对正常人的成纤维细胞具有低或无细胞毒性。因此，这些化合物可被视为潜在的抗肿瘤先导化合物，可用于进一步的结构优化。 图形概要
• Substituted imidazoline-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20110112097A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于作为抗肥胖药物。