3-氯丙酸钠 | 16987-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯丙酸钠
• 英文名称: sodium 3-chloroproanoate
• 英文别名: sodium 3-chloropropionate；3-Chloropropionic acid sodium salt；sodium;3-chloropropanoate
• CAS: 16987-03-4
• 化学式: C₃H₄ClO₂*Na
• 分子量: 130.506
• InChiKey: LIOTZBNOJXQXIL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙酸钠 在 盐酸 、 dipotassium trisulfide 作用下， 生成 3,3'-trithiodipropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Labuk, Piotr; Duda, Andrzej; Penczek, Stanislaw, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 107 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-氯丙酸钠
  参考文献：
  名称：

  新硒代苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的设计，合成及抗真菌活性

  摘要：

  设计，合成，测试了一系列带有半卡巴zone或氮杂环的硒代苯并吡喃-4-酮衍生物，并通过1 H-NMR，13 C-NMR和HRMS对其进行了表征。这些化合物的设计基于分子杂交和生物等排体原理。我们的目标是将半咔唑酮或氮杂环连接到硒代苯并吡喃-4-酮上，以增强抗真菌活性。使用微量稀释肉汤法体外试验评估目标化合物的抗真菌活性。生物测定结果表明，一些衍生品上表现出良好的抑菌活性念珠菌zeylanoides，白色念珠菌，隐球菌，耐氟康唑菌株103（白色念珠菌），氟康唑菌株100（抗白色念珠菌）和应变SC5314（白色念珠菌）。所有化合物对被测真菌均表现出不同的抗真菌活性，其中有7种化合物对几种真菌的抗真菌活性均优于对照药物氟康唑。基于结果，总结了初步的结构活性关系（SAR），为进一步研究奠定了基础。

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0239-z

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of novel semicarbazone-selenochroman-4-ones hybrids as potent antifungal agents
  作者：Hang Xu、Xin Su、Xiao-qian Liu、Kai-peng Zhang、Zhuang Hou、Chun Guo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126726

  日期：2019.12

  A series of novel 2,3-dihydro-4H-1-benzoselenin-4-one (thio)semicarbazone derivatives were designed and synthesized by using molecular hybridization approach. All the target compounds were characterized by HRMS and NMR and evaluated in vitro antifungal activity angainst five pathogenic strains. In comparison with precursor selenochroman-4-ones, the hybrid molecules in this study showed significant

  通过分子杂交的方法，设计合成了一系列新颖的2，3-二氢-4 H -1-苯并硒啉-4-酮（硫代）半碳zone酮衍生物。所有目标化合物均通过HRMS和NMR进行了表征，并针对五种病原菌株评估了其体外抗真菌活性。与前体硒代苯并二氢吡喃-4-酮相比，本研究中的杂化分子显示出显着的抗真菌活性。值得注意的是，化合物B8对除烟曲霉以外的其他菌株均表现出显着的抗真菌活性（白色念珠菌为0.25μg/ mL，新隐球菌为2μg/ mL，玉米芽孢杆菌为8μg / mL）。氟康唑敏感菌株白色念珠菌（Candida albicans）的浓度为2μg/ mL ）。此外，化合物B8，B9和C2还显示出对四种氟康唑耐药菌株的最有效活性。特别地，杂合分子B8对耐氟康唑的菌株的MIC值在0.5-2μg/ mL的范围内。因此，本研究中的分子杂交方法为抗真菌药物的开发提供了新思路。
• Chalcogeno Morita−Baylis−Hillman Reaction of 2-(Methylchalcogeno)phenyl Vinyl Ketones with Aldehydes, Ketones, andα-Dicarbonyl Compounds
  作者：Hironori Kinoshita、Sayaka Kinoshita、Yukari Munechika、Tatsunori Iwamura、Shin-ichi Watanabe、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1002/ejoc.200300546

  日期：2003.12

  Reactions of 2-(methylchalcogeno)phenyl vinyl ketones 1 and 4 with aldehydes 5 were conducted in the presence of BF3·Et2O. The reaction was quenched by addition of Et3N and gave the Morita−Baylis−Hillman adducts 6−7 in good yields. When the reaction mixture of 1 with 5a was worked up with saturated aqueous NaHCO3, the sulfonium salt 8a was obtained together with 6. Ketones 10, α-diketones, and α-oxo

  2-(甲基硫属元素)苯基乙烯基酮1和4与醛5的反应在BF3·Et2O存在下进行。通过添加 Et3N 淬灭反应并以良好的产率得到 Morita-Baylis-Hillman 加合物 6-7。当 1 与 5a 的反应混合物用饱和 NaHCO3 水溶液后处理时，锍盐 8a 与 6 一起获得。酮 10、α-二酮和 α-氧代酯 13，它们在传统的 Morita-Baylis-中几乎不反应。 Hillman 反应，类似地与 2-（甲基硫属元素）苯基乙烯基酮 1 和 4 反应，得到 Morita-Baylis-Hillman 加合物 11-12 和 14-15。硒代色满酮 9 和 16 与硒代衍生物 4 的反应以及 7 和 15 一起获得，5 和 13 作为副产物。讨论了锍盐syn-trans-8a的形成机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
• Synthesis and acidity constants of 13CO2H-labelled dicarboxylic acids. pKas from 13C-NMR
  作者：Darren L. Holmes、David A. Lightner

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00153-6

  日期：1996.4

  Simple dicarboxylic acids: adipic (1), succinic (2) and malonic (3); more complex linear tetrapyrroles with two propionic acid groups: mesobiliverdin-XIIIα (4) and mesobilirubin-XIIIα (5), and a rubin analog with a gem-dimethyl at C10 (6) were prepared with 99% 13C-enrichment in their CO2H groups. Their pKa values were determined from titration curves in water and in H2O-(CD3)2SO solutions: plots of

  简单的二元羧酸：己二酸（1），琥珀酸（2）和丙二酸（3）；制备了具有两个丙酸基团的更复杂的线性四吡咯：mesobiliverdin-XIIIα（4）和mesobilirubin-XIIIα（5），以及在C 10（6）具有宝石-二甲基的红宝石类似物，其99 C 13 CO 2 H基团。由水和H 2 O-（CD 3）2 SO溶液中的滴定曲线确定其p K a值：羧基碳13图C-NMR化学位移随p H的变化而变化。在H 2 O中具有已知p K a的二酸1-3的滴定曲线用作测定四吡咯二酸4-6的p K a s的校准标准：p K a1 = 3.9，对于4，p K a2 = 5.3 ；p K a1 = 4.2，p K a2 = 4.9（5），p K a1 = 4.7，p K a2 = 5.7H 2 O中的6。
• The isoimide–imide rearrangement
  作者：Kieran Brady、Anthony F. Hegarty

  DOI：10.1039/p29800000121

  日期：——

  acid (pH <4.5) and base (pH >11.5) catalysed acyl transfer to the solvent, giving the amides (12). But at intermediate pH (6–11) rearrangement to the N-acyl form (11)(the Mumm rearrangement) alone occurs. The specific rate of this O → N acyl group migration is pH independent and shows a low solvent effect (m 0.175). Substituents attached to carbon or nitrogen have the same effect (ρ–0.84). When the migrating

  当亚胺酰氯（8）在pH范围3-13中solvolysed在含水二恶烷在乙酸或苯甲酸根离子的存在下，形成isoimides（10）在原位。这些异酰亚胺经过酸（pH <4.​​5）和碱（pH> 11.5）催化的酰基转移到溶剂中，得到酰胺（12）。但是在中等pH值（6-11 ）下仅会发生重排为N-酰基的形式（11）（Mumm重排）。该O → N酰基迁移的特定速率与pH无关，并且显示出较低的溶剂作用（m0.175）。与碳或氮连接的取代基具有相同的作用（ρ–0.84）。当迁移基团R变化时，观察到非线性哈米特图，对于吸电子为ρ+ 0.60，对于给电子取代基为+1.65。转换点是迁移终点的函数，从R = Ph（当Y = H时）到R = p-甲苯基（当Y = p -NO 2时）变化。在所有情况下都建议通过速率确定O → N的酰基转移，但是在此之前有一个平衡，当R为供电子时，该平衡有利于Z形式（10a）。
• Thiochroman compounds
  申请人：Science-Union et Cie

  公开号：US03960891A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  (3-amino-2-hydroxy propyloxy) thiochromans of the formula ##SPC1## Wherein A is hydrogen or halogen, R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl, and R.sub.2 is lower alkyl or cyclo lower alkyl. These compounds possess cardiovascular properties and may be used as blockers of cardiac .beta. adrenergic receptors.

  公式为##SPC1##的(3-氨基-2-羟基丙氧基)硫代色酮。其中A是氢或卤素，R.sub.1是氢或较低的烷基，R.sub.2是较低的烷基或环状较低的烷基。这些化合物具有心血管特性，可用作心脏β肾上腺素受体的阻滞剂。