N-(5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pivalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pivalamide
• 英文别名: 2-phenyl-4-methylpivalanilide；N-(5-methyl-[1,10-biphenyl]-2-yl) pivalamide；N-(5-methyl-[1,1′-biphenyl]-2-yl)pivalamide；N-(5-methylbiphenyl-2-yl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-(4-methyl-2-phenylphenyl)propanamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: WADJILNOBZOUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pivalamide 在 水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到N-(5-(2-tert-butyl-6-methyl-8-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-yl)biphenyl-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化脱氢交叉耦合的N-准Tolylamides的反应通过连续Ç ？H活化：4H-3,1-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  一种新颖的环反应容易获得tolylamides的是由铜（OTF）催化2中的Selectfluor的存在和水通过连续的分子间Ç  ħ活化脱氢交叉耦合苄甲基C（SP的反应3） H和芳族C（SP 2）H键和随后的分子内CO键形成（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101391
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 三氟甲磺酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient Pd-catalyzed decarboxylative ortho-arylation of amides with aryl acylperoxides

  摘要：

  通过Pd催化的酰过氧化物与酰胺的脱羧ortho-芳基化反应被开发出来。苯胺酰胺产生ortho-芳基化产物，N-甲氧基芳胺酰胺产生菲啰啉酮。

  DOI：

  10.1039/c4cc06457g

文献信息

• Decarboxylative Arylation of Pyridine 1-Oxides and Anilides with Benzoic Acid via Palladium-Catalyzed C-H Functionalization
  作者：Minoo Dabiri、Seyed Iman Alavioon、Siyavash Kazemi Movahed

  DOI：10.1002/ejoc.201801373

  日期：2019.2.21

  A novel method for palladium‐catalyzed decarboxylative ortho C–H bond arylation of pyridine 1‐oxides and anilides with benzoic acids as aryl sources are described.

  本文介绍了一种新颖的钯-氧化物和苯甲酰苯与苯甲酸作为芳基来源的钯催化脱羧邻C-H键芳基化的新方法。
• Palladium-catalyzed regio- and chemoselective direct desulfitative arylation of anilides with arylsulfonyl chlorides
  作者：Ebrahim Kianmehr、Arezoo Tanbakouchian

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.022

  日期：2017.9

  A straightforward and practical palladium-catalyzed regioselective arylation of anilides is described. This method provides a new approach to prepare 2-aminobiaryls, which are valuable precursors for the synthesis of various N-containing heterocycles, using arylsulfonyl chlorides as readily available arylating agents.

  描述了一种简单实用的钯催化的苯甲酸酯的区域选择性芳基化。此方法提供了一种新的方法来制备2- aminobiaryls，这对于各种合成有价值的前体Ñ含杂环，使用芳基磺酰氯如容易获得的芳基化剂。
• Remote amide-directed palladium-catalyzed benzylic C–H amination with N-fluorobenzenesulfonimide
  作者：Tao Xiong、Yan Li、Yunhe Lv、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c0cc02175j

  日期：——

  An unprecedented remote amide-directed palladium-catalyzed intermolecular highly selective benzylic C-H amination with N-fluorobenzenesulfonimide is developed, which represents the first direct benzylic C-H amination with a non-nitrene nitrogen source. This methodology provides a novel approach to circumvent the common ortho aromatic C-H selectivity in directed palladium catalyzed C-H functionalization

  开发了一种前所未有的远程酰胺定向的钯催化的N-氟苯磺酰亚胺分子间高选择性苄基CH胺化反应，这是第一个使用非硝化氮源的直接苄基CH胺化反应。该方法学提供了一种新颖的方法，可在定向钯催化的CH功能化过程中规避常见的邻位芳香族CH选择性。
• Rhodium(III)-Catalyzed<i>ortho</i>-Arylation of Anilides with Aryl Halides
  作者：Radhakrishnan Haridharan、Krishnamoorthy Muralirajan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201400798

  日期：2015.2.9

  AbstractAn efficient o‐arylation of pivalamides by aryl iodides via rhodium(III)‐catalyzed C–H activation is demonstrated for the first time. Further, the biaryl products can be converted effectively into biologically active phenanthridine and phenanthridinone derivative.magnified image
• Anilideortho-Arylation by Using CH Activation Methodology
  作者：Olafs Daugulis、Vladimir G. Zaitsev

  DOI：10.1002/anie.200500589

  日期：2005.6.27