(2-fluorophenyl)(imino)(methyl)-λ⁶-sulfanone | 1085526-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-fluorophenyl)(imino)(methyl)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: (2-Fluorophenyl)(imino)methyl-lambda6-sulfanone；(2-fluorophenyl)-imino-methyl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 1085526-17-5
• 化学式: C₇H₈FNOS
• 分子量: 173.211
• InChiKey: UZVOTLOTIZBCCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)(imino)(methyl)-λ⁶-sulfanone 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 (2-fluorophenyl)(methyl)((4-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)imino)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLES FOR USE IN CONTROLLING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  [FR] NOUVEAUX OXADIAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2019150219A9
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-2-(methylsulfinyl)benzene 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2-fluorophenyl)(imino)(methyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的使用二硫化物的亚砜亚胺的N-硫醚醚化

  摘要：

  在温和的反应条件下开发了一种新型的铜催化的亚砜亚胺的N-硫醚醚化反应。在该程序中，使用容易获得的二硫键作为硫源可形成NS键。

  DOI：

  10.1039/c6cc06359d

文献信息

• [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING OR PREVENTING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OXADIAZOLE POUR LA LUTTE CONTRE OU LA PRÉVENTION CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020208510A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention discloses a compound of formula(I), Formula (I) wherein, R1, L1,A, k, R8, R9L2 and R5 are as defined in the detailed description. The present invention also discloses a process for preparing the compound of formula (I).

  本发明公开了一种化合物，其化学式为(I)，化学式(I)中，R1、L1、A、k、R8、R9L2和R5如详细描述中所定义。本发明还公开了制备化合物(I)的方法。
• [EN] DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE DISUBSTITUÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127960A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to disubstituted alkyne derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及二取代炔衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况包括高增殖性疾病和疾病具有用处。
• I₂ -Catalyzed N-Sulfonylation of Sulfoximines with Sulfinates in Water at Room Temperature
  作者：Wenting Zheng、Mingchao Tan、Lu Yang、Lihong Zhou、Qingle Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.202000120

  日期：2020.3.22

  In the presence of catalytic amount of I2 and H2O2, N‐sulfonyl sulfoximines were synthesized from NH‐sulfoximines and sodium alkyl‐ and aryl‐sulfinates in water under air at room temperature. Chirality of NH‐sulfoximines are perfectly kept in products.

  在催化量的我的存在2和H 2 ö 2，Ñ磺酰亚磺酰亚胺，从NH-亚磺酰亚胺在室温下合成和钠烷基和芳基亚磺酸盐在水中在空气中。NH-亚砜肟类的手性完全保留在产品中。
• 一种N-芳硫基亚砜亚胺合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN106187846B

  公开（公告）日：2018-05-01

  本发明一种简单、清洁、高效制备N‑芳硫基亚砜亚胺的方法，涉及医药、农药、有机化工及精细化工领域。该方法使用原料为亚砜亚胺及芳基二硫醚；催化剂为金属铜盐。使用本发明提出的方法在加热搅拌条件下，反应时间为5‑20小时，原料的摩尔配比为亚砜亚胺：二芳基二硫醚1:0.7‑2，Cu催化剂量为亚砜亚胺摩尔数的10％，25‑100℃搅拌加热，反应50‑20小时，即可以较高的产率得到相应的N‑芳硫基亚砜亚胺衍生物。本发明开发了一类新型的、以安全易得的二芳基二硫醚为芳硫基来源的芳硫基亚砜亚胺衍生物合成方法。避免使用以往方法中的毒性较大的苯次磺酰氯，大大提高了反应的操作性拓展了底物范围。该方法操作简单，后处理方便，是一种简单实用的合成该类化合物的方法。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。