(1R)-1-methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1H-pyrrolylethyl (2S)-α-5-(4,5,6,7-tetrahydro[3,2-c]thienopyridyl)-2-chlorophenylacetate | 1198409-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-1-methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1H-pyrrolylethyl (2S)-α-5-(4,5,6,7-tetrahydro[3,2-c]thienopyridyl)-2-chlorophenylacetate
• 英文别名: [(2R)-1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl] (2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate
• CAS: 1198409-07-2
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₃S
• 分子量: 432.971
• InChiKey: DLBHBHXETYNWDA-QRWLVFNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1H-pyrrolylethyl (2S)-α-5-(4,5,6,7-tetrahydro[3,2-c]thienopyridyl)-2-chlorophenylacetate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 氯吡格雷
  参考文献：
  名称：

  EP2298729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶 、 (1R)-1-methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1H-pyrrolylethyl 2-bromo-2-(2-chlorophenyl)acetate 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以96%的产率得到(1R)-1-methyl-2-oxo-2-tetrahydro-1H-pyrrolylethyl (2S)-α-5-(4,5,6,7-tetrahydro[3,2-c]thienopyridyl)-2-chlorophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  EP2298729

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Yamamoto Shohei

  公开号：US20110166354A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present application relates to a method for producing an optically active α-amino acid derivative, comprising steps of reacting an α-haloester derivative represented by the general formula (1): of which alcohol part of the ester group is an optically active alcohol derivative, with an amine compound; then deprotecting the obtained compound; further carrying out an ester exchange reaction. According to the present invention method, it is possible to easily produce an optically active α-amino acid ester derivative which is useful as an intermediate for drugs with high selectivity.

  本申请涉及一种制备光学活性α-氨基酸衍生物的方法，包括以下步骤：将由通式（1）表示的α-卤代酯衍生物与胺化合物反应；然后去保护所得化合物；进一步进行酯交换反应。根据本发明方法，可以轻松制备用作高选择性药物中间体的光学活性α-氨基酸酯衍生物。
• US8383833B2
  申请人：——

  公开号：US8383833B2

  公开（公告）日：2013-02-26