巴多昔芬N-氧化物 | 1174289-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 巴多昔芬N-氧化物
• 英文名称: bazedoxifene N-oxide
• 英文别名: 1-[[4-[2-(Hexahydro-1-oxido-1H-azepin-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol；2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-[[4-[2-(1-oxidoazepan-1-ium-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]indol-5-ol
• CAS: 1174289-22-5
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 486.611
• InChiKey: CFBANWAZVCOMGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >146°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[4-[2-(氮杂环庚烷-1-基)乙氧基]苯基]甲基]-2-(4-羟基苯基)-3-甲基-吲哚-5-醇 在 盐酸 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 巴多昔芬N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种巴多昔芬氧化物的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，尤其涉及巴多昔芬氧化物的制备方法，该方法包括：以巴多昔芬游离碱为原料，溶解于第一良性溶剂中，加入有机碱，然后加入硅烷保护基保护两个酚羟基，得到中间体1；将所述中间体1溶于第二良性溶剂中，加入氧化剂氧化后得到中间体2；将所述中间体2溶于第三良性溶剂中，加入脱除保护基试剂脱除两分子硅烷保护基，得到巴多昔芬氧化物。本发明提供的巴多昔芬氧化物的制备方法，提供了1‑[4‑[2‑(氮杂环庚烷‑1‑基)乙氧基]苄基]‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑酚‑N‑氧化物的制备方法，对有效控制巴多昔芬的质量有重要意义。

  公开号：

  CN111018770A

文献信息

• SALTS OF BAZEDOXIFENE
  申请人：Jirman Josef

  公开号：US20100240888A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention deals with new crystalline salts of bazedoxifene, by means of which a high API quality can be achieved in a high yield.

  这项发明涉及巴泽度西酚的新结晶盐，通过这种方式可以在高产率下实现高API质量。
• US8034807B2
  申请人：——

  公开号：US8034807B2

  公开（公告）日：2011-10-11