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ethyl [4-methyl-5-(2-thienyl)isoxazol-3-yl]carboxylate | 166180-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl [4-methyl-5-(2-thienyl)isoxazol-3-yl]carboxylate
英文别名
Ethyl 4-methyl-5-thiophen-2-yl-1,2-oxazole-3-carboxylate
ethyl [4-methyl-5-(2-thienyl)isoxazol-3-yl]carboxylate化学式
CAS
166180-60-5
化学式
C11H11NO3S
mdl
——
分子量
237.279
InChiKey
IGPCIPGTOZVJHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl [4-methyl-5-(2-thienyl)isoxazol-3-yl]carboxylate过氧化苯甲酰N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 CCl4was 为溶剂, 以100%的产率得到ethyl [4-bromomethyl-5-(2-thienyl)isoxazol-3-yl]carboxylate
    参考文献:
    名称:
    5-Arylisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds
    摘要:
    用5-芳基异噁唑-4-基或5-芳基异噻唑-4-基取代的2-氨基羧酸化合物,具有通用式(I),其中A是键或间隔基;B是基-CH(NR'R'')-COOH,其中R'和R''独立地是氢或C1-6烷基,或者B是式(II)中的基,其中R2、R3和R4是取代基;或R3和R4或R4和R2相连以形成环;E是O、S、COO、(CH2)n-COO、O-(CH2)n-COO或S-(CH2)n-COO,其中n为1-6,5-四唑基,5-四唑基-C1-6烷基,3-羟基异噁唑基或3-羟基异噁唑基-C1-6烷基;D是O或S;R1是可选择取代的芳基或杂环基;在治疗脑缺血、亨廷顿病、癫痫障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、抑郁症和焦虑症中有用的兴奋性氨基酸受体配体。
    公开号:
    EP0994107A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-Arylisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds
    摘要:
    用5-芳基异噁唑-4-基或5-芳基异噻唑-4-基取代的2-氨基羧酸化合物,具有通用式(I),其中A是键或间隔基;B是基-CH(NR'R'')-COOH,其中R'和R''独立地是氢或C1-6烷基,或者B是式(II)中的基,其中R2、R3和R4是取代基;或R3和R4或R4和R2相连以形成环;E是O、S、COO、(CH2)n-COO、O-(CH2)n-COO或S-(CH2)n-COO,其中n为1-6,5-四唑基,5-四唑基-C1-6烷基,3-羟基异噁唑基或3-羟基异噁唑基-C1-6烷基;D是O或S;R1是可选择取代的芳基或杂环基;在治疗脑缺血、亨廷顿病、癫痫障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、抑郁症和焦虑症中有用的兴奋性氨基酸受体配体。
    公开号:
    EP0994107A1
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文献信息

  • 5-Arylisoxazol-4-yl-substituted 2-amino carboxylic acid compounds
    申请人:H. LUNDBECK A/S
    公开号:EP0994107A1
    公开(公告)日:2000-04-19
    2-Aminocarboxylic acid compounds substituted with 5-arylisoxazol-4-yl or 5-arylisothiazol-4-yl and having general formula (I), wherein A is a bond or a spacer group; B is a group -CH(NR'R'')-COOH wherein R' and R'' are independently hydrogen or C1-6 alkyl, or B is a group of formula (II), wherein R2, R3 and R4 are substituents; or R3 and R4 or R4 and R2 are connected in order to form a ring; E is O, S, COO, (CH2)n-COO, O-(CH2)n-COO or S-(CH2)n-COO wherein n is 1-6, 5-tetrazolyl, 5-tetrazolyl-C1-6 alkyl, 3-hydroxyisoxazolyl or 3-hydroxyisoxazolyl-C1-6 alkyl; D is O or S; and R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; are excitatory amino acid receptor ligands useful in the treatment of cerebral ischaemia, Huntington's disease, epileptic disorders, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, schizophrenia, pain, depression and anxiety.
    用5-芳基异噁唑-4-基或5-芳基异噻唑-4-基取代的2-氨基羧酸化合物,具有通用式(I),其中A是键或间隔基;B是基-CH(NR'R'')-COOH,其中R'和R''独立地是氢或C1-6烷基,或者B是式(II)中的基,其中R2、R3和R4是取代基;或R3和R4或R4和R2相连以形成环;E是O、S、COO、(CH2)n-COO、O-(CH2)n-COO或S-(CH2)n-COO,其中n为1-6,5-四唑基,5-四唑基-C1-6烷基,3-羟基异噁唑基或3-羟基异噁唑基-C1-6烷基;D是O或S;R1是可选择取代的芳基或杂环基;在治疗脑缺血、亨廷顿病、癫痫障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛、抑郁症和焦虑症中有用的兴奋性氨基酸受体配体。
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