4-乙氧基-3-硝基甲苯 | 85653-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-3-硝基甲苯
• 英文名称: 1-ethoxy-4-methyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-nitrotol-4-yl ethyl ether；4-methyl-2-nitro-phenetole；4-Methyl-2-nitro-phenetol；3-Nitro-4-aethoxy-toluol；Aethyl-(2-nitro-4-methyl-phenyl)-aether；3-Nitro-4-aethoxy-1-methyl-benzol
• CAS: 85653-54-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00036064
• 分子量: 181.191
• InChiKey: QCDITDRNYKTXNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

制备方法与用途

用途：染料中间体。

生产方法：2-硝基-4-甲基苯酚经烷基化可得该产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3-硝基甲苯 在 palladium-carbon 氢气 、 cellulose 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 以2.26 g (100%) of the title compound was obtained as a dark brown solid的产率得到2-氨基-4-甲基苯乙醚
  参考文献：
  名称：

  Urea Derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有出色DGAT抑制作用的脲衍生物或其药理学上可接受的盐。其中，该脲衍生物具有以下公式：[式中，R1是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；R是C6-C10芳基，可以独立地被来自置换基团a或其他的基团单独到五重取代；E是具有公式（II）或公式（III）的基团（其中，R3是氢原子或其他；R4和R5相同或不同，是氢原子或其他；X和U相同或不同，是由公式CH或其他表示的基团；m和n相同或不同，是I或其他数字）或其他；A是由公式—NH—C(═O)—或其他表示的基团]，或其药理学上可接受的盐。

  公开号：

  US20070249620A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯乙醚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-乙氧基-3-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Staedel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 217, p. 54,162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Mediated<i>ortho</i>-Nitration of (Hetero)Arenecarboxylates
  作者：Dmitry Katayev、Kai F. Pfister、Timo Wendling、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/chem.201403363

  日期：2014.8.4

  Various (hetero)arenecarboxylic acids were converted to the corresponding Daugulis amides and nitrated selectively in the ortho‐position in the presence of [CuNO3(PPh3)2] and AgNO2 at 50 °C. A microwave‐assisted saponification allows regenerating the carboxylate group within minutes, which may then be removed tracelessly by protodecarboxylation, or substituted by aryl‐ or alkoxy‐groups via decarboxylative

  在[CuNO 3（PPh 3）2 ]和AgNO 2存在下，在50°C下，将各种（杂）芳烃羧酸转化为相应的Daugulis酰胺，并在邻位选择性地进行硝化。微波辅助的皂化作用可在数分钟内再生出羧酸根，然后可以通过原脱羧作用无痕地除去，或通过脱羧交叉偶联被芳基或烷氧基取代。
• Hypoxia-Activated Anti-Cancer Agents
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20080132458A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Prodrugs of cyclic anthracyclin toxins comprising a hypoxia-activated trigger and are disclosed. In addition, methods of treating cancer using the compounds of the invention are disclosed.

  环蒽毒素的前药包括一个缺氧活化触发器，并且已经披露。此外，还披露了使用该发明化合物治疗癌症的方法。
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：GUNZNER Janet L.

  公开号：US20110092461A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。