2-甲基-2-丙基(2,2,2-三氟乙基)氨基甲酸酯 | 470703-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(2,2,2-三氟乙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
• CAS: 470703-82-3
• 化学式: C₇H₁₂F₃NO₂
• mdl: MFCD21128134
• 分子量: 199.173
• InChiKey: HUOHQSNLKZABKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温下密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(2,2,2-三氟乙基)氨基甲酸酯 、 sodium hydride 在 C₂₅H₂₇N₅O₆S 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl N-[3-(3,5-dimethoxy-N-[3-(2-methoxypyrimidin-5-yl)quinoxalin-6-yl]anilino)propyl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
  [FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2013061081A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84.5%的产率得到2-甲基-2-丙基(2,2,2-三氟乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC FUSED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM KINASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM

  摘要：

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，其中环A、X1、X2、X3、R1、R2和R3如本文所定义，这些化合物是一种或多种TAM激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。

  公开号：

  WO2019113190A1

文献信息

• [EN] AZA-HETEROBICYCLIC INHIBITORS OF MAT2A AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS AZA-HÉTÉROBICYCLIQUES DE MAT2A ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020139992A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present disclosure provides for compounds according to Formula I, Formula II, and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers, and/or isotopologues as described in the disclosure. The compounds are inhibitors of methionine adenosyltransferase isoform 2A (MAT2A). Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for treating cancers, including some cancers in which the gene encoding methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) is deleted.

  本公开提供了根据公式I、公式II以及其在公开描述中所述的药用可接受盐、互变异构体和/或同位素体的化合物。这些化合物是蛋氨酸腺苷转移酶同种型2A（MAT2A）的抑制剂。还提供了药物组合物和使用这些化合物治疗癌症的方法，包括一些缺失编码甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因的癌症。
• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• RILUZOLE PRODRUGS AND THEIR USE
  申请人：Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

  公开号：US20180036290A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Pharmaceutical compositions of the invention include substituted riluzole prodrugs useful for the treatment of cancers including melanoma, breast cancer, brain cancer, and prostate cancer through the release of riluzole. Prodrugs of riluzole have enhanced stability to hepatic metabolism and are delivered into systemic circulation by oral administration, and then cleaved to release riluzole in the plasma via either an enzymatic or general biophysical release process.

  本发明的制药组合物包括替代利鲁唑前药，通过释放利鲁唑治疗包括黑色素瘤、乳腺癌、脑癌和前列腺癌等癌症。利鲁唑的前药具有增强的肝代谢稳定性，并通过口服途径输送到全身循环中，然后通过酶促或一般的生物物理释放过程在血浆中裂解释放利鲁唑。
• Oxalic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040220411A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Z are as defined in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic disorders and for the treatment of tumours. 1

  公式（I）中R1、R2、R3、R4、X和Z的定义如专利要求1中所述的新化合物是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及用于肿瘤治疗。
• Aminopyrimidine Derivative and Plant Disease Control Agent for Agricultural or Horticultural Use
  申请人：Bessho Junichiro

  公开号：US20090042917A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A plant disease control agent contains, as an active ingredient, at least one aminopyrimidine derivatives represented by General Formula [I]: wherein R is a C 2-10 alkyl group; R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a substituent such as an optionally substituted C 1-10 alkyl group; X is hydrogen or a substituent selected from a predefined substituent group; Y is a substituent selected from a predefined substituent group; and m is an integer from 0 to 3, and agriculturally acceptable salts thereof.

  一种植物病害控制剂包含至少一种由通式[I]表示的氨基嘧啶衍生物作为活性成分：其中，R是C2-10烷基；R1和R2分别独立地是氢原子或取代基，例如可选择的C1-10烷基取代基；X是氢或从预定义的取代基组中选择的取代基；Y是从预定义的取代基组中选择的取代基；m是0到3的整数，以及其在农业上可接受的盐。