N¹,N²⁰-bis(3-((2-(2-oxoindolin-4-yl)ethyl)(propyl)amino)propyl)icosanediamide | 1632166-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N¹,N²⁰-bis(3-((2-(2-oxoindolin-4-yl)ethyl)(propyl)amino)propyl)icosanediamide
• 英文别名: N,N'-bis[3-[2-(2-oxo-1,3-dihydroindol-4-yl)ethyl-propylamino]propyl]icosanediamide
• CAS: 1632166-10-9
• 化学式: C₅₂H₈₄N₆O₄
• 分子量: 857.277
• InChiKey: PZEAVQCQOCBSRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  累匹利洛 在 盐酸 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.08h， 生成 N¹,N²⁰-bis(3-((2-(2-oxoindolin-4-yl)ethyl)(propyl)amino)propyl)icosanediamide
  参考文献：
  名称：

  新型罗匹尼罗类似物的研究：多巴胺D 2受体功能化同源物和同二价配体的合成，药理学评估和计算分析†

  摘要：

  在这里，我们报告了新型的功能化的罗匹尼罗同源物的发展，朝着药理学工具的设计，以探测多巴胺D 2受体的结构要求。随后，我们使用了功能化的胺同类物11，并合成并在药理上评估了指定剂量间隔范围为14至30个原子的罗匹尼罗的一系列同型二价配体。最强的同价二价配体（22、26和30个原子的间隔基）在[ 35 ]中的效价比罗匹尼罗（304 nM）高出约20至80倍（EC 50分别为3.9、6.2和14 nM）。S]GTPγS功能测定。分子模型研究表明，观察到的同二价配体效能的提高可能是由于涉及正构位点和多巴胺D 2受体前体的变构相互作用的双向结合模式，而不是跨越多巴胺D 2的两个正构位上的架桥相互作用。受体二聚体。这项研究有可能推动结构相关的双向配体，放射性标记和荧光标记探针等生物标记物的开发，并为更好地了解多巴胺D 2受体和潜在的帕金森氏病新疗法提供新的同价和异价二价配体。

  DOI：

  10.1039/c4md00066h

文献信息

• Investigation of novel ropinirole analogues: synthesis, pharmacological evaluation and computational analysis of dopamine D₂ receptor functionalized congeners and homobivalent ligands
  作者：Manuela Jörg、Agnieszka A. Kaczor、Frankie S. Mak、Kiew Ching K. Lee、Antti Poso、Neil D. Miller、Peter J. Scammells、Ben Capuano

  DOI：10.1039/c4md00066h

  日期：——

  dopamine D2 receptor protomer rather than bridging interactions at two orthosteric sites across a dopamine D2 receptor dimer. This research has the potential to advance the development of structurally related bitopic ligands, biomarkers such as radioligands and fluorescently labeled probes, and furnish new homo- and heterobivalent ligands towards a better understanding of the dopamine D2 receptor and potential

  在这里，我们报告了新型的功能化的罗匹尼罗同源物的发展，朝着药理学工具的设计，以探测多巴胺D 2受体的结构要求。随后，我们使用了功能化的胺同类物11，并合成并在药理上评估了指定剂量间隔范围为14至30个原子的罗匹尼罗的一系列同型二价配体。最强的同价二价配体（22、26和30个原子的间隔基）在[ 35 ]中的效价比罗匹尼罗（304 nM）高出约20至80倍（EC 50分别为3.9、6.2和14 nM）。S]GTPγS功能测定。分子模型研究表明，观察到的同二价配体效能的提高可能是由于涉及正构位点和多巴胺D 2受体前体的变构相互作用的双向结合模式，而不是跨越多巴胺D 2的两个正构位上的架桥相互作用。受体二聚体。这项研究有可能推动结构相关的双向配体，放射性标记和荧光标记探针等生物标记物的开发，并为更好地了解多巴胺D 2受体和潜在的帕金森氏病新疗法提供新的同价和异价二价配体。