2-氯-3-羟基-丁酸 | 87241-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氯-3-羟基-丁酸
• 英文名称: 2-chloro-3-hydroxy-butyric acid
• 英文别名: 2-Chlor-3-hydroxy-buttersaeure；2-chloro-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 87241-34-7
• 化学式: C₄H₇ClO₃
• mdl: MFCD18430809
• 分子量: 138.551
• InChiKey: QTQIANGQRHQQJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  276.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-羟基-丁酸 、 硫酸 生成 (Z)-2-Chloro-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Melikow, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 234, p. 207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-Threonine 在 pyridinium polyhydrogen fluoride 、 potassium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 72.0h， 以36%的产率得到2-氯-3-羟基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基酸制备α-溴代和α-氯代羧酸†

  摘要：

  48:52（w / w）氟化氢/吡啶中的α-氨基酸重氮化以及过量的卤化钾导致相应的α-卤代羧酸具有良好或极好的收率（表1和2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660404

文献信息

• 一种制备α-氯代羧酸的方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107879927A

  公开（公告）日：2018-04-06

  本发明公开了一种制备α‑氯代羧酸的方法，包括将氨基酸溶于盐酸中，形成均相溶液；然后将得到的均相溶液和亚硝酸钠水溶液分别从微通道反应装置中的注射泵A和注射泵B同时泵入混合阀门，充分混合后，分别以恒定流速泵入微通道反应装置中的微反应器进行反应；收集流出液体，即为α‑氯代羧酸。本发明提供的方法实现了α‑氯代羧酸的连续生产，产品质量好、操作简便、用料少、过程安全、绿色环保且节能高效，适于工业化应用。
• Bloomfield; Farmer; Hose, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 801,805
  作者：Bloomfield、Farmer、Hose

  DOI：——

  日期：——
• Manufacture of hydroxy acids
  申请人：DISTILLERS CO YEAST LTD

  公开号：US02437410A1

  公开（公告）日：1948-03-09
• Braun, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 3182,3184
  作者：Braun

  DOI：——

  日期：——
• Burch, Journal of the Chemical Society, 1930, p. 311,312
  作者：Burch

  DOI：——

  日期：——