{[(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 125718-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Boc-Gly-His-Leu-Met-NH2；tert-butyl N-[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 125718-91-4
• 化学式: C₂₄H₄₁N₇O₆S
• 分子量: 555.699
• InChiKey: BJSNBTJRPJYFGT-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-乙基吗啉 、 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 Ac-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661
• 作为产物：
  描述：

  L-methionine 反应 48.0h， 生成 {[(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661

文献信息

• KURANOVA, I. L.;CHURKINA, S. I.;LYUDMIROVA, V. L.;FILONOVA, E. B.;IBATULL+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 554-564
  作者：KURANOVA, I. L.、CHURKINA, S. I.、LYUDMIROVA, V. L.、FILONOVA, E. B.、IBATULL+

  DOI：——

  日期：——