endo-N-(pmethoxy)phenylnorbornenesuccinimide | 50820-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: endo-N-(pmethoxy)phenylnorbornenesuccinimide
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3-dione；2-(4-methoxyphenyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione；endo-4-anisyl-4-aza-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-ene-3,5-dione；(1S,2R,6S,7R)-4-(4-methoxyphenyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 50820-58-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: CAQDHWCMONACPD-IOQCUFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-N-(pmethoxy)phenylnorbornenesuccinimide 在 过氧乙酸 、 硫酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₁₆H₁₇NO₅
  参考文献：
  名称：

  Spatial arrangement of norbornanedicarboxylic acids N-arylimides

  摘要：

  The effect of substituents on the spatial arrangement of norbornane compounds was investigated. Norbornanedicarboxylic acids N-arylimides with OCH(3), Cl, NO(2) groups in the ortho-position of the aromatic ring form as conformational isomers with hindered rotation. The specific spatial isomerism is confirmed by the quantum-chemical calculations.

  DOI：

  10.1134/s1070428010110023
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 3,6-endomethylene-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到endo-N-(pmethoxy)phenylnorbornenesuccinimide
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性单氢化反应去对称化中环酰亚胺

  摘要：

  使用反式-[Ru((R)-BINAP)(H)(2)((R,R)-dpen)] 和相关化合物，将内消旋酰亚胺单氢化以形成 88-97% ee 的相应羟基内酰胺THF 中碱的催化剂。氢化以高对映基团和化学选择性进行，它是一种去对称化反应，在一个反应​​中形成多达五个立体中心。羟基内酰胺转化为相应的亚胺离子，然后加入茚将立体中心的数量从 5 扩展到 7。

  DOI：

  10.1021/ja105783u
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromo-2-penten-1-ol 、 4-iodo-2,3-dihydrobenzofuran 在 三乙基硅烷 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate 、 endo-N-(pmethoxy)phenylnorbornenesuccinimide 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 雷美替胺
  参考文献：
  名称：

  通过Catellani策略三步合成Ramelteon

  摘要：

  Ramelteon是人类历史上第一种将失眠作为褪黑激素受体激动剂治疗的药物。本文中，我们报告了一种有效的三步合成路线，可从市售的2,3-二氢苯并呋喃-4-胺中进行合成，这是迄今为止最短的外消旋合成方法，总收率为26％。成功的关键是将分子间的Catellani型烷基化和分子内氧化还原中继Heck环化级联反应用于制备关键的含茚满醛。这种途径的另一个特点是独特的伯酰胺参与的醛还原胺化反应。可以基于这种化学方法开发ra仁的新工艺。

  DOI：

  10.1002/cctc.201901355

文献信息

• Synthesis and Characterization of Exo‐endo and Endo‐endo Benzenesulfonylaziridines
  作者：Evilazio da Silva Andrade、Ricardo José Nunes、Marina Uieara

  DOI：10.1081/scc-200028524

  日期：2004.1

  Abstract In the search for structural cyclic imide analogues of therapeutic interest, the synthesis, separation, and characterization of exo‐endo 3 and endo‐endo 4 stereoisomers of benzenesulfonylaziridines, not found in the literature, are described in this study. The benzenesulfonylaziridines were synthesized through a 1,3‐dipolar‐type reaction of p‐toluenesulfonylazide and different norbornenesuccinimides

  摘要 在寻找具有治疗意义的结构环状酰亚胺类似物的过程中，本研究描述了文献中未发现的苯磺酰氮丙啶外型 3 和内型 4 立体异构体的合成、分离和表征。苯磺酰氮丙啶是通过对甲苯磺酰叠氮和不同降冰片烯琥珀酰亚胺的 1,3-偶极型反应合成的。
• Palladium(0)-Catalyzed Methylcyclopropanation of Norbornenes with Vinyl Bromides and Mechanism Study
  作者：Jiangang Mao、Hujun Xie、Weiliang Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01603

  日期：2015.8.7

  cycloadditions of vinyl bromides to norbornenes catalyzed by Pd(OAc)2/PPh3 in the presence of CH3ONa and CH3OH has been established. A methylcyclopropane subunit was installed by a 3-fold domino procedure involving a key protonation course. Preliminary deuterium-labeling studies revealed that the proton came from methyl of CH3OH and also exposed an additional hydrogen/deuterium exchange process. These two

  在CH 3 ONa和CH 3 OH存在下，由Pd（OAc）2 / PPh 3催化的乙烯基溴的[2 + 1]环加成至降冰片烯的异常甲基环丙烷化反应已经建立。通过涉及关键质子化过程的3倍多米诺骨牌程序安装了甲基环丙烷亚基。初步的氘标记研究表明，质子来自CH 3 OH的甲基，并且还暴露了额外的氢/氘交换过程。这两个与质子有关的反应是完全化学选择性的。
• Enantioselective Nickel-Catalyzed Hydrocyanative Desymmetrization of Norbornene Derivatives
  作者：Feilong Sun、Ting Wang、Gui-Juan Cheng、Xianjie Fang

  DOI：10.1021/acscatal.1c01971

  日期：2021.6.18

  nickel-catalyzed enantioselective hydrocyanation of N-aryl 5-norbornene-endocis-2,3-dicarboximides was reported. This desymmetrization process allows for a quick construction of both continuous stereogenic carbon centers and remote N–CAr atropisomeric chirality. Mechanism studies indicated that the resident carbonyl group of the substrates plays a key role in the enantioselectivity.

  报道了镍催化的N-芳基 5-降冰片烯-endocis-2,3-二甲酰亚胺的对映选择性氢氰化。这种去对称化过程允许快速构建连续的立体碳中心和远程 N-C Ar阻转异构手性。机理研究表明，底物的驻留羰基在对映选择性中起关键作用。
• Mechanochemical Grinding Diels–Alder Reaction: Highly Efficient and Rapid Access to Bi-, Tri-, and Tetracyclic Systems
  作者：Rama Peddinti、Jyoti Agarwal、Rashmi Rani

  DOI：10.1055/s-0036-1558970

  日期：2017.7

  Grinding of various electron-deficient dienophiles with diverse dienes in a pestle and mortar for 1–15 minutes afforded the corresponding Diels–Alder adducts in quantitative yields under catalyst-free and solvent-free conditions, without the necessity for any purification steps.

  在无催化剂和无溶剂的条件下，在研杵和研钵中用不同的二烯研磨各种缺电子的亲二烯体 1-15 分钟，得到相应的 Diels-Alder 加合物，在无催化剂和无溶剂的条件下，无需任何纯化步骤。
• Enantioselective Reduction of meso-Cyclic-1,2-dicarboxylic Anhydrides and 1,2-Dicarboximides: Asymmetric Synthesis of Bicyclic Lactones and Hydroxylactams.
  作者：Kenji MATSUKI、Hirozumi INOUE、Akihiko ISHIDA、Mikio TAKEDA、Masako NAKAGAWA、Tohru HINO

  DOI：10.1248/cpb.42.9

  日期：——

  Chiral bicyclic lactones (3, 8, 9) and bicyclic hydroxylactams (10-13) were synthesized by highly enantioselective reduction of meso-cyclic-1, 2-dicarboxylic anhydrides (1, 4) and meso-cyclic-1, 2-dicarboximides (2) with lithium aluminum hydride (LiAlH4)-alcohol(ROH)-(R)- or (S)-1, 1'-bi-2-naphthol complex [(R)- or (S)-BINAL-H(ROH)]. Treatment of the hydroxylactams (10-13) with triethylsilane (Et3SiH) and trifluoroacetic acid (CF3CO2H) gave chiral bicyclic lactams (14, 15) in quantitative yields. Removal of the N-4-methoxyphenyl group of the lactams (14, 15) with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) proceeded smoothly to give the corresponding N-unsubstituted lactams (16, 17) in high optical purity.

  手性双环内酯（3、8、9）和双环羟基内酰胺（10-13）是通过对meso-环状-1,2-二羧酸酐（1、4）和meso-环状-1,2-二羧酰胺（2）进行具有高对映选择性的还原反应，使用锂铝氢化物（LiAlH4）-醇（ROH）-（R）或（S）-1,1'-双-2-萘醇复合物[(R)或(S)-BINAL-H(ROH)]合成的。对羟基内酰胺（10-13）进行三乙基硅烷（Et3SiH）和三氟乙酸（CF3CO2H）的处理，得到了手性双环内酰胺（14、15），产率为定量。在高光学纯度下，用铈(IV)铵硝酸盐（CAN）顺利去除内酰胺（14、15）中的N-4-甲氧基苯基基团，得到相应的N-不取代内酰胺（16、17）。